【大手製薬関連企業の治験の品質管理などのお仕事】

◆治験関連ドキュメントの確認・点検
◆GCPチェックリストを用いた書類確認
◆治験の進行状況や時系列の確認
◆施設ICF案、契約書案、変更契約書案の作成
◆文書の電磁的保管、確認
◆紙資料の整理、ファイリング、移管
◆請求書処理、議事録作成
◆発送業務、その他サポート業務

研修期間２か月1700円/時間

◎QC経験やCRA経験を活かせる
◎在宅：週に3～4回（業務習得時期は週に1~3回を想定）
◎OJTで業務習得をサポート

【在宅中心の安全性情報管理・文献評価のお仕事】

≪お仕事内容≫
・文献情報のスクリーニング、査読、評価
・安全性情報の受付、納品、進捗管理
・不具合報告書案の作成、関連データ入力
・文献要約やQCなどの周辺業務

≪おすすめポイント♪≫
＊英文読解を活かせる在宅中心のお仕事♪
＊安全性情報や文献評価の経験を活かせる♪
＊引継ぎありで安心スタート♪

【提携先医療機関での治験コーディネーター業務】

・治験参加患者来院対応・フォロー
・治験内容説明・同意取得サポート
・治験スケジュール管理、予約調整
・検査・投与スケジュール確認、進捗管理
・症例報告書作成補助・データ入力
・医師、医療スタッフ、製薬企業との連絡調整、その他サポート業務

★看護師や臨床検査技師など医療系資格保有者歓迎
★勤務場所は希望に応じて要相談

◆主な勤務対象エリア：
横浜駅、武蔵新城駅、東神奈川駅など

＜おすすめポイント＞
＊引継ぎしっかり
＊患者さま対応やスケジュール調整がメイン業務です
＊9:00-1600など時短相談可能！

【提携先医療機関での治験コーディネーター業務】

・治験参加患者来院対応・フォロー
・治験内容説明・同意取得サポート
・治験スケジュール管理、予約調整
・検査・投与スケジュール確認、進捗管理
・症例報告書作成補助・データ入力
・医師、医療スタッフ、製薬企業との連絡調整、その他サポート業務

★看護師や臨床検査技師など医療系資格保有者歓迎
★勤務場所例
　6-7月：千葉駅近辺
　8-10月：船橋や谷津駅なども追加

＜おすすめポイント＞
＊引継ぎしっかり
＊患者対応やスケジュール調整がメイン業務
＊9:00-16:00など時短相談可能！

【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】

・ 製造販売後調査における登録・DM業務
・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
・ データ固定業務
・ 各種システム構築時のUAT

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる
＊フルタイム、時短ともに相談可
＊部分在宅で無理なく働きやすい
＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度

【病院での薬剤事務アシスタント】

・医薬品のピッキング（取り揃え）
・包化調剤の補助
・薬剤の配薬補助
・医薬品の取り寄せ・郵送準備
・電子画像による確認作業
・医薬品の在庫管理等

【平日】8:30～16：45(休憩45分)
【土曜】第1・3土曜8:30~12:15(休憩なし)

＜おすすめポイント♪＞
＊駅近で通勤に便利！
＊残業少なめ！
＊開始日相談可能
＊紹介予定派遣(正社員)のお仕事

【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】

≪お仕事内容≫
・日本語・英語文献の査読およびQC
・文献情報のデータベース取り込み
・症例情報の転送、資料作成補助
・査読業務の教育補助
・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など

≪おすすめポイント♪≫
＊文献査読業務のご経験が活かせます♪
＊在宅勤務中心で働きやすい♪
＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる♪
＊2か月の引継ぎありで安心

【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】

≪お仕事内容≫
・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成
・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務
・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理

≪おすすめポイント♪≫
＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪
＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

【有名大学 バイオリサーチセンター　研究開発アシスタント　】

〇業務内容
　患者さんへの同意説明
　病院内の臨床検体回収、保存、その記録の管理
　保存検体の提供、検体および記録の管理管理
　電話、メールでの問い合わせ等への応対業務
　事務業務（資料作成・管理など）

〇月～金曜日／10:00?18:00または11:00?19:00（1時間休憩）
〇検体を取り扱う事に抵抗がない方（ピペット操作などの経験のある方）

＜おすすめポイント＞
♪駅近
♪綺麗なオフィス

【CRO／臨床試験サポート部門での問い合わせ対応のお仕事】

≪お仕事内容≫
・臨床試験における被験者登録データの入力・受付
・専用システムの操作案内、ID／PW管理
・医療機関やクライアントとのメール・電話対応
・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート
・テストや仕様変更時の調整業務

研修期間２カ月は1,900円/時

★要件
・医療業界経験
・コールセンター、ヘルプデスクの経験　

≪おすすめポイント♪≫
＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎♪
＊2名募集でスタートしやすい♪

【有名企業での臨床開発モニターのお仕事です】

臨床開発モニター業務
経験により給与UPのご相談可能！

◆担当地区は全国
◆担当する施設数：5施設程度

〈必須〉
＊モニター(CRA)経験をお持ちの方

〈期間〉
＊2026年4月～2027年3月末

【CRO業界での臨床開発モニター業務】

ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。
◆臨床開発モニターの現場対応業務
・治験実施計画書の策定サポート
・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結
・治験の概要説明/治験薬の交付
・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定
・有害事象の発見・報告
◆治験プロジェクトの立ち上げ業務
※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外

【募集要件】
◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】

＜お仕事内容＞
◆安全性情報
・市販後の海外症例の入力およびQC
・治験の海外症例の入力およびQC
※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。

＜応募要件＞
・PV翻訳のご経験

＜おすすめポイント＞
・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪

【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須文書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】

国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務

＜お仕事ポイント＞
＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション
＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ
＊翻訳スキルを活かすチャンス！

【大手CROでのPV業務に関わるお仕事です】

＜お仕事内容＞
■国内症例処理：90％
予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC
■その他庶務：10％
ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど

＜応募要件＞
・PV／国内症例のご経験

＜おすすめポイント＞
・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪

【大手CROでの安全性情報業務に関わるお仕事です】

＜お仕事内容＞
・情報管理、安全性管理業務：80%
・庶務業務：20％
※約1-2ヶ月の間はトレーニングと並行して庶務業務を実施

＜応募要件＞
・安全性情報業務のご経験

＜おすすめポイント＞
・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪

【製薬会社での申請資料監査のお仕事】

≪お仕事内容≫
・申請資料や根拠データの監査
・手順書改訂に関する業務支援
・申請データの取得・確認
・各種書類作成、Word・Excel入力
・英語資料の読解・確認

■条件■
・製薬会社で申請データ取得、又は確認業務の経験がある方
（CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務）

≪おすすめポイント♪≫
＊製薬業界のご経験を活かせます♪
＊申請・手順書関連の経験者歓迎♪
＊コツコツ丁寧に進めるお仕事♪
＊残業少なめで働きやすい♪