医薬・臨床開発のシフト制の派遣の仕事一覧
医薬・臨床開発 / シフト制
医薬・臨床開発 / シフト制
1~4 件 / 4件中
一般事務 / 紹介予定派遣
仕事番号:6001164283
【飯田橋・水道橋エリア】製薬業界/紹介予定派遣/シフト勤務/臨床試験サポートのお仕事です
交通費あり
※開始日は07月03日まで相談可
おすすめポイント
- 有名企業
- 受入体制バッチリ
- 服装自由
お仕事内容
【CRO/臨床試験サポート部門での登録・問合せ対応のお仕事】
≪お仕事内容≫
・臨床試験における被験者登録データの入力・受付
・専用システムの操作案内、ID/PW管理
・医療機関やクライアントとのメール・電話対応
・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート
・テストや仕様変更時の調整業務
研修期間2カ月は1,900円/時
★要件
・医療業界経験
・コールセンター、ヘルプデスクの経験
≪おすすめポイント♪≫
*英語使用あり!読み書き・電話対応の経験歓迎♪
*2名募集でスタートしやすい♪
勤務条件
- 勤務期間
-
2026年06月15日 〜 紹介予定派遣(6ヶ月以下)
※開始日は07月03日まで相談可
- 勤務地
-
東京都新宿区
飯田橋駅 徒歩 4分
- 車通勤
-
不可
- 在宅勤務
-
なし
- 勤務時間
-
8:45~17:15/10:15~18:45/9:00~18:30 (実働7時間30分)休憩60分
- 勤務曜日
-
月・火・水・木・金・土
シフト/月~土の中での週5勤務(日+1日休み)
- 残業
-
20時間以内
- 給与
-
時給 2,000円
交通費規程に基づき交通費支給
- 職種
-
一般事務 / その他(医薬・臨床開発) / ヘルプデスク
- 募集人数
-
2人
- 雇用形態
-
紹介予定派遣
- 研修情報
-
2ヶ月以内の研修あり、研修時の時給は1900円となります。尚、研修期間後の延長が約束されるものではありません。
- 就業補足
-
シフト制:上記就業時間含め4パターンあり。
必要な経験・スキル
- 必要経験
-
英会話、英文系e-mail/文書作成・読解、インバウンド、ヘルプデスク、医療事務、CRA、CRC
- 必要資格
-
TOEIC Listening&Reading(IPテスト)700~799
- 必要スキル
-
入力・編集(Word)、表作成(Word)、アウトライン機能・レイアウト変更(Word)、差込印刷(Word)、入力・編集(Excel)、SUM・AVE関数(Excel)、VLOOKUP関数(Excel)、グラフ操作(Excel)、入力・編集(PowerPoint)、日常英会話、英語定型文作成・読解、メール機能(Outlook、Gmail等)
職場環境
- 制服・服装
-
オフィスカジュアル
- 平均年齢
-
低い
- 20代
- 30代
- 40代
- 50代
- 60代~
高い
- 男女比
-
男性
女性
- フロア人数
-
10人
以下100人
以上
就業場所が官庁、学校、病院の場合、「屋内禁煙」は「敷地内禁煙」、「屋内原則禁煙(喫煙室あり)」は「敷地内禁煙(喫煙場所あり)」を指します
勤務先情報
- 業界
-
製薬業界
直接雇用後の処遇
- 入社予定時期
-
1~3ヵ月後
- 雇用形態
-
正社員
- 給与
-
年収4,120,000円~5,100,000円
月給制
- 賞与
-
年3回以上
- 昇給サイクル
-
1年
- 休暇制度
-
有給休暇
- 待遇など
-
通勤手当、残業手当、シフト制、社会保険完備
- 補足
-
上記は、紹介時に明示される労働条件の内容と異なる場合があります。
- 担当
-
株式会社パソナ 東京メディカル第2チーム
- TEL
【登録済みの方】
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一般事務 / 紹介予定派遣
仕事番号:600116428301
【飯田橋・水道橋エリア】製薬業界/紹介予定派遣/シフト勤務/臨床試験サポートのお仕事です
交通費あり
※開始日は07月03日まで相談可
おすすめポイント
- 有名企業
- 受入体制バッチリ
- 服装自由
お仕事内容
【CRO/臨床試験サポート部門での登録・問合せ対応のお仕事】
≪お仕事内容≫
・臨床試験における被験者登録データの入力・受付
・専用システムの操作案内、ID/PW管理
・医療機関やクライアントとのメール・電話対応
・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート
・テストや仕様変更時の調整業務
研修期間2カ月は1,900円/時
★要件
・医療業界経験
・コールセンター、ヘルプデスクの経験
≪おすすめポイント♪≫
*英語使用あり!読み書き・電話対応の経験歓迎♪
*2名募集でスタートしやすい♪
勤務条件
- 勤務期間
-
2026年07月01日 〜 紹介予定派遣(6ヶ月以下)
※開始日は07月03日まで相談可
- 勤務地
-
東京都新宿区
飯田橋駅 徒歩 4分
- 車通勤
-
不可
- 在宅勤務
-
なし
- 勤務時間
-
8:45~17:15/10:15~18:45/9:00~18:30 (実働7時間30分)休憩60分
- 勤務曜日
-
月・火・水・木・金・土
シフト/月~土の中での週5勤務(日+1日休み)
- 残業
-
20時間以内
- 給与
-
時給 2,000円
交通費規程に基づき交通費支給
- 職種
-
一般事務 / その他(医薬・臨床開発) / ヘルプデスク
- 募集人数
-
2人
- 雇用形態
-
紹介予定派遣
- 研修情報
-
2ヶ月以内の研修あり、研修時の時給は1900円となります。尚、研修期間後の延長が約束されるものではありません。
- 就業補足
-
シフト制:上記就業時間含め4パターンあり。
必要な経験・スキル
- 必要経験
-
英会話、英文系e-mail/文書作成・読解、インバウンド、ヘルプデスク、医療事務、CRA、CRC
- 必要資格
-
TOEIC Listening&Reading(IPテスト)700~799
- 必要スキル
-
入力・編集(Word)、表作成(Word)、アウトライン機能・レイアウト変更(Word)、差込印刷(Word)、入力・編集(Excel)、SUM・AVE関数(Excel)、VLOOKUP関数(Excel)、グラフ操作(Excel)、入力・編集(PowerPoint)、日常英会話、英語定型文作成・読解、メール機能(Outlook、Gmail等)
職場環境
- 制服・服装
-
オフィスカジュアル
- 平均年齢
-
低い
- 20代
- 30代
- 40代
- 50代
- 60代~
高い
- 男女比
-
男性
女性
- フロア人数
-
10人
以下100人
以上
就業場所が官庁、学校、病院の場合、「屋内禁煙」は「敷地内禁煙」、「屋内原則禁煙(喫煙室あり)」は「敷地内禁煙(喫煙場所あり)」を指します
勤務先情報
- 業界
-
製薬業界
直接雇用後の処遇
- 入社予定時期
-
1~3ヵ月後
- 雇用形態
-
正社員
- 給与
-
年収4,120,000円~5,100,000円
月給制
- 賞与
-
年3回以上
- 昇給サイクル
-
1年
- 休暇制度
-
有給休暇
- 待遇など
-
通勤手当、残業手当、シフト制、社会保険完備
- 補足
-
上記は、紹介時に明示される労働条件の内容と異なる場合があります。
- 担当
-
株式会社パソナ 東京メディカル第2チーム
- TEL
【登録済みの方】
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医薬・臨床開発 / 派遣
仕事番号:6001039727
【新大阪・江坂エリア】医薬業界/CRA経験いかせます/シフト勤務/高時給4,500円以上のお仕事です
交通費あり
※開始日は07月01日まで相談可
おすすめポイント
- 駅近
- 有名企業
- 同業務の方もいて安心
お仕事内容
【CRO企業での臨床開発モニター業務】
・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング
(治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成
※出張対応が発生します。
<必須要件>
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験
<おすすめポイント>
・高時給・駅近
・週2~3勤務可
勤務条件
- 勤務期間
-
即日 〜 長期(6ヶ月以上の可能性あり)
※開始日は07月01日まで相談可
- 勤務地
-
大阪府大阪市淀川区
新大阪駅 徒歩 3分
- 車通勤
-
不可
- 在宅勤務
-
なし
- 勤務時間
-
9:00~17:30 (実働7時間30分)休憩60分
- 勤務曜日
-
月・火・水・木・金
シフト/週2勤務(週休5日)
- 曜日・時間調整
-
時間・曜日の相談可能
- 残業
-
5時間以内
- 給与
-
時給 4,500円
交通費規程に基づき交通費支給
*スキル・経験により、ご相談可能です。
- 職種
-
その他(医薬・臨床開発) / CRA・CRAアシスタント
- 募集人数
-
1人
- 雇用形態
-
派遣
- 就業補足
-
企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。
必要な経験・スキル
- 必要経験
-
製薬・臨床開発系専門職、CRA
- 必要スキル
-
入力・編集(Word)、表作成(Word)、治験・臨床開発-CRA(臨床開発モニター)
職場環境
- 制服・服装
-
オフィスカジュアル
就業場所が官庁、学校、病院の場合、「屋内禁煙」は「敷地内禁煙」、「屋内原則禁煙(喫煙室あり)」は「敷地内禁煙(喫煙場所あり)」を指します
勤務先情報
- 業界
-
医薬業界
- 担当
-
株式会社パソナ 関西メディカルチーム
- TEL
【登録済みの方】
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医薬・臨床開発 / 派遣
仕事番号:600103972701
【新大阪・江坂エリア】医薬業界/CRA経験いかせます/シフト勤務/高時給4,500円以上のお仕事です
交通費あり
おすすめポイント
- 駅近
- 有名企業
- 同業務の方もいて安心
お仕事内容
【CRO企業での臨床開発モニター業務】
・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング
(治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成
※出張対応が発生します。
<必須要件>
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験
<おすすめポイント>
・高時給・駅近
・週2~3勤務可
勤務条件
- 勤務期間
-
2026年07月01日 〜 長期(6ヶ月以上の可能性あり)
- 勤務地
-
大阪府大阪市淀川区
新大阪駅 徒歩 3分
- 車通勤
-
不可
- 在宅勤務
-
なし
- 勤務時間
-
9:00~17:30 (実働7時間30分)休憩60分
- 勤務曜日
-
月・火・水・木・金
シフト/週2勤務(週休5日)
- 曜日・時間調整
-
時間・曜日の相談可能
- 残業
-
5時間以内
- 給与
-
時給 4,500円
交通費規程に基づき交通費支給
*スキル・経験により、ご相談可能です。
- 職種
-
その他(医薬・臨床開発) / CRA・CRAアシスタント
- 募集人数
-
1人
- 雇用形態
-
派遣
- 就業補足
-
企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。
必要な経験・スキル
- 必要経験
-
製薬・臨床開発系専門職、CRA
- 必要スキル
-
入力・編集(Word)、表作成(Word)、治験・臨床開発-CRA(臨床開発モニター)
職場環境
- 制服・服装
-
オフィスカジュアル
就業場所が官庁、学校、病院の場合、「屋内禁煙」は「敷地内禁煙」、「屋内原則禁煙(喫煙室あり)」は「敷地内禁煙(喫煙場所あり)」を指します
勤務先情報
- 業界
-
医薬業界
- 担当
-
株式会社パソナ 関西メディカルチーム
- TEL
【登録済みの方】
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