【創薬サポート企業での化合物・試薬・原末管理業務】

◆化合物・試薬の受け入れおよび発送対応
◆専用システムを用いた化合物・試薬データの登録・更新
◆化合物・試薬の秤量作業および梱包
◆保管庫への入出庫管理
◆使用機器の日常点検および記録作成
◆化合物の梱包・発送など付随するサポート業務

＜勤務地＞
・週2日（月・火）：溝の口（溝の口駅よりバス5分）
・週3日（水・木・金）：青葉台（青葉台駅よりバス11分）
※曜日は相談可

＜おすすめポイント＞
＊秤量・実験の経験活かせます♪♪
＊OJTとマニュアル完備で安心してスタートできる体制
＊残業なし

【医薬品関連企業での安全性情報入力・翻訳のお仕事】

・複数情報源からの安全性情報の入力評価およびQC業務
・英語原本の和訳、入力評価後データの英訳など翻訳・チェック業務
・安全性情報DBからテンプレートを用いた関連会社への情報転送
・進捗管理データ入力、資料格納など周辺事務業務 等

≪おすすめポイント♪≫
＊安全性情報管理や文献査読のご経験を活かして長期で活躍できるポジション！
＊在宅勤務がメインで、集中して業務に取り組める環境◎
＊英語力（読解・翻訳）を日常的に使いながらスキルアップ可能♪

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力】

・安全性情報の受付業務
・アドミ業務
・再調査関連業務
・治験実施施設提供資料の作成業務

<必須>
・安全性受付業務の経験者

【大手製薬関連企業での安全性情報入力など業務】

＜お仕事内容＞
◆安全性情報入力業務（登録・トリアージ・入力・点検）
◆付随業務（調査依頼等）

☆安心の月給制
☆就労環境は抜群のおすすめの企業です。

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

・医学・薬学文献のマーク、評価、概要作成（日本語・英語両方）
・文献受領・納品の事務作業および安全性情報の評価・データベース入力
・国内外のケースマネジメント業務（翻訳含む）

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験OK！理系バックグラウンドや英語力を活かせる医薬領域業務
＊在宅勤務あり！柔軟な働き方が可能
＊残業・休日対応ありでしっかり稼げる長期ポジション
＊少人数チームでコミュニケーションを重視した環境

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※業務時間内の外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

★直接雇用の可能性有
★時短勤務の相談可

【大手のCRO企業での治験モニタリング業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【石岡市／医薬品づくりを支える品質サポート業務です】

＼未経験から医薬品の品質管理にチャレンジ！専門知識も働きながら習得◎／

◆検体の採取・管理・運搬
◆粉砕作業などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆データ入力などの簡単事務
◆作業エリアの整理整頓
◆安全・環境ルールの遵守

◎必須条件
・PC基本操作(ワード・エクセル初級)ができる方
・コツコツ作業が好きな方歓迎！

＜おすすめポイント＞
・未経験スタート多数！丁寧な指導あり
・無料駐車場あり／マイカー通勤OK
・専門スキルが身につく安定職場
・残業少なめで無理なく働ける

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

＜直接雇用後＞
【雇用形態】契約社員
【年収】240万円 ? 400万円

★時短勤務も相談可

【広丘駅／大手精密機械メーカーで英語使用したサポート事務のお仕事】

＼英語スキル活かしたい方、歓迎☆彡／

●法規制情報の収集・分析
●製品適合までの支援
●海外販売会社の体制づくり
●教育サポート　など
　Lオンライン会議での日本語通訳
　　文書の翻訳（英→日）

◎必須スキル
　・日本語⇒英語へ通訳
　・英語⇒日本語へ翻訳

※残業見込み：5～15時間程度/月

＜おすすめポイント＞
＊派遣社員多数活躍中◎
＊駐車場完備（駐車場代：1,500円/月　自己負担有）
＊食堂・休憩室・購買施設など福利厚生充実

【大手製薬会社での臨床試験モニタリング業務のお仕事】

日米共同で推進する臨床試験に関するモニタリング業務
CRA業務としてプロトコル遵守やデータ管理サポート
海外チームや社内関係者との情報連携

※臨床研究管理責任者経験者：7,000円/時間
※臨床試験マネージャー経験者：5,700円/時間

〈おすすめポイント〉
◎グローバルな環境で最新の医薬開発に携われます
◎今後のオペレーション内製化メンバーとしてスタート
◎オンラインミーティング中心、柔軟なコミュニケーション

【製薬企業での検体を扱う部署での事務アシスタントのお仕事】

◆検体の受領、検査依頼書のシステムへの入力
◆検体の保管、管理、発送の補助
◆その他上長が必要と認めた業務
◆上記に付随する業務

◎約1～2か月しっかり研修があるので安心です♪
◎研修終了後は月～土の間でシフト制就業（祝日出勤あり）
◎システムは英語表記がメインですが、英語力は不問です♪
◎コツコツした業務がお好きな方必見♪

【大手医療機器企業でのモニタリング業務のお仕事です】
■医療機器の案件を対応
・CRF（症例報告書）回収
・SDV（解析用資料の照合、内容検証）
・モニタリング報告書作成
・有害事象対応
・SOP（標準作業手順書）に基づいた治験終了手続
き
・医療機関との治験契約書締結
・被験者募集対応
・医療機関へのスタートアップミーティング実施
※研修期間２カ月は3,800円

〈おすすめポイント〉
◎医療機器案件をリードできるやりがいあるお仕事です
◎チーム体制で安心して業務開始いただけます
◎英語力やOnc経験は不問です
◎派遣社員受け入れ態勢が整っている企業です

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【医薬品臨床開発企業での研究事務局運営サポート】
治験運営のスケジュール管理や調整
医療機関や依頼者との連絡・会議運営
申請書類・進捗報告の作成・提出
個人情報やデータの管理・システム入力
コンプライアンス遵守、内部・外部監査対応

研究事務局の経験　月給486,000円　時間換算3,428円
CRAのモニター経験　　月給439,500円　時間換算3,100円
※事務局の側での業務経験

〈おすすめポイント〉
◎最先端のがん治療を医師の側で見れる
◎時短相談可能　10:00-17:00
◎研究事務局専任ポジション・落ち着いた環境
◎白衣の下は自由な服装でOK