【提携先医療機関での治験コーディネーター業務】

・治験参加患者来院対応・フォロー
・治験内容説明・同意取得サポート
・治験スケジュール管理、予約調整
・検査・投与スケジュール確認、進捗管理
・症例報告書作成補助・データ入力
・医師、医療スタッフ、製薬企業との連絡調整、その他サポート業務

★看護師や臨床検査技師など医療系資格保有者歓迎
★勤務場所例
　6-7月：千葉駅近辺
　8-10月：船橋や谷津駅なども追加

＜おすすめポイント＞
＊引継ぎしっかり
＊患者対応やスケジュール調整がメイン業務
＊9:00-16:00など時短相談可能！

【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】

・ 製造販売後調査における登録・DM業務
・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
・ データ固定業務
・ 各種システム構築時のUAT

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる
＊フルタイム、時短ともに相談可
＊部分在宅で無理なく働きやすい
＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度

【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】

≪お仕事内容≫
・日本語・英語文献の査読およびQC
・文献情報のデータベース取り込み
・症例情報の転送、資料作成補助
・査読業務の教育補助
・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など

≪おすすめポイント♪≫
＊文献査読業務のご経験が活かせます♪
＊在宅勤務中心で働きやすい♪
＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる♪
＊2か月の引継ぎありで安心

【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】

≪お仕事内容≫
・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成
・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務
・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理

≪おすすめポイント♪≫
＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪
＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

【品川エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定

＜お仕事内容＞
◇被験者対応
・来院スケジュール管理や調整
・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援
◇医師・製薬会社との連絡調整
・医師・院内スタッフへの状況報告
・製薬会社担当者との各種連絡・調整
・症例報告書（EDC）作成補助

＜おすすめポイント＞
・CRC経験が生かせます！
・ご経験により給与相談可能！
・一都三県の提携訪問・動きのある働き方ができます！

【医薬関連サービス企業でのデータマネジメント業務のお仕事】
・EDC登録票・調査票の受領・内容確認
・調査票・症例報告書のデータチェック／有害事象チェック
・クエリ案の作成・入力・確認
・調査票確定および再調査依頼の実施
・各種帳票確認、進捗管理
・関連書類のチェック・ファイリング
・顧客教育資料等の英文文書対応
・その他付随する業務

※研修2ヶ月は時給1880円
＜おすすめポイント＞
・月10～15時間の残業想定で、メリハリある働き方
・在宅勤務週2日程度（同業務者とのローテーション）で柔軟な勤務形態

【CRO／臨床試験サポート部門での問い合わせ対応のお仕事】

≪お仕事内容≫
・臨床試験における被験者登録データの入力・受付
・専用システムの操作案内、ID／PW管理
・医療機関やクライアントとのメール・電話対応
・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート
・テストや仕様変更時の調整業務

研修期間２カ月は1,900円/時

★要件
・医療業界経験
・コールセンター、ヘルプデスクの経験　

≪おすすめポイント♪≫
＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎♪
＊2名募集でスタートしやすい♪

【製薬会社での申請資料監査のお仕事】

≪お仕事内容≫
・申請資料や根拠データの監査
・手順書改訂に関する業務支援
・申請データの取得・確認
・各種書類作成、Word・Excel入力
・英語資料の読解・確認

■条件■
・製薬会社で申請データ取得、又は確認業務の経験がある方
（CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務）

≪おすすめポイント♪≫
＊製薬業界のご経験を活かせます♪
＊申請・手順書関連の経験者歓迎♪
＊コツコツ丁寧に進めるお仕事♪
＊残業少なめで働きやすい♪

【医薬業界でのＰＭＳデータマネジメント（DM）業務】

・調査票の受領
・CROへの入力指示依頼
・調査票のチェック及びクエリ作成
・資材発送、ファイリングなど
・症例登録業務
・経費清算関連書類
・その他PMSに関する庶務

※開始日に関しては相談可能です
※DM業務を幅広くご担当いただきます！

【医薬品メーカーの安全性情報部でのお仕事です】

◆業務内容◆
・契約手続きや支払い処理をサポートします。
・MR（医薬情報担当者）からの問い合わせ対応や関連部署への連携を行います。
・国内外の論文・学会情報を受付し、システムへ登録します。
・研修運営のサポートや業務システムの設定・管理を行います。
・医薬品の安全性データを整理し、分析業務をサポートします。

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験でも同業務従事者が多く 引継ぎありで安心！
＊社員食堂ありでランチも便利♪
＊派遣スタッフさん活用企業です♪

【外資系製薬企業でのCMOに対する技術サポート業務のお仕事】

◆プロセス開発に関する技術文書の作成
◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援
◆技術プロジェクトの推進サポート
◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言
◆製剤プロセスに関する社内外調整

＊必須スキル
・GMP製造経験　
・技術文書に対応可能な英語力と日本語力
＜おすすめポイント＞
在宅勤務を基本とした働き方です
英語力と専門知識を活かせます

【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】

◆治験の立案・実行支援
◆治験関連文書の作成・レビュー支援
◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援
◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援
◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援
◆再審査関連業務の実行支援
◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務

＜おすすめポイント＞
◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！
◎残業少なめでプライベートとの両立可能♪
◎スタート日相談可能♪
◎在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社）

【お薬の副作用情報を取り扱う部署での事務受付業務♪】

◆副作用に関する情報の、専用システムへの入力
◆副作用に関する情報の受付・担当割り振り
◆社内外との定型メールでのやり取り
◆指定システム・フォルダへのファイルの格納

＜必須要件＞未経験の方応募可
・専用システムへの入力経験をお持ちの方
・英語に抵抗感がない方
＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可能
・導入研修/OJTあり

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【在宅週3日～4日！安全性情報のお仕事です！】

◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務


■必要スキル
・英語力：実務での使用経験
・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力など経験がある方
・英語資料の理解、メールのやり取り

☆時給：1,700円～1,800円/時間

【有名企業での臨床開発モニターのお仕事です】

臨床開発モニター業務
経験により給与UPのご相談可能！

◆担当地区は全国
◆担当する施設数：5施設程度

〈必須〉
＊モニター(CRA)経験をお持ちの方

〈期間〉
＊2026年4月～2027年3月末

【医薬関連サービス企業でのデータマネジメント業務のお仕事】
・EDC登録票・調査票の受領・内容確認
・調査票・症例報告書のデータチェック／有害事象チェック
・クエリ案の作成・入力・確認
・調査票確定および再調査依頼の実施
・各種帳票確認、進捗管理
・関連書類のチェック・ファイリング
・顧客教育資料等の英文文書対応
・その他付随する業務

※研修2ヶ月は時給1880円
＜おすすめポイント＞
・月10～15時間の残業想定で、メリハリある働き方
・在宅勤務週2日程度（同業務者とのローテーション）で柔軟な勤務形態

【医薬業界でのＰＭＳデータマネジメント（DM）業務】

・調査票の受領
・CROへの入力指示依頼
・調査票のチェック及びクエリ作成
・資材発送、ファイリングなど
・症例登録業務
・経費清算関連書類
・その他PMSに関する庶務

※開始日に関しては相談可能です
※DM業務を幅広くご担当いただきます！