【医薬品商社／安全性情報のケースマネジメント業務】

＜お仕事内容＞
◆国内外の有害事象などの安全性情報を手順書に沿って確認・評価
◆専用システムへの安全性情報の入力・チェック（マニュアル完備）
◆国内症例を中心とした安全性情報の翻訳サポート
◆資料作成・メール対応
◆オンライン会議を利用したチームメンバーとの情報共有
◆業務ルール変更や手順改訂への対応・運用サポート

＜おすすめポイント＞
＊理系・文系どちらも歓迎、医学・薬学に興味があれば応募可能
＊在宅勤務と出社の両方に対応できる柔軟な働き方
＊将来も安全性業務を続けていきたい方にぴったりの長期ポジション

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆国内症例の受付業務全般
・症例授受
・帳票不備確認および顧客への不備連絡
・被疑薬の確認（入手帳票を読み、被疑薬特定する）
・安全性DBの発番・入力
・国内外の提携会社へのメール送信
・MRへの対応連絡発出
・安全性情報関連業務全般

≪おすすめポイント♪≫
＊在宅・出社のハイブリッド勤務

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験OK！全性情報業務にチャレンジでき、医薬・薬学分野の知識も習得可能！
＊在宅・出社のハイブリッド勤務◎Web会議やTeamsなどデジタル環境も整備♪

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※業務時間内の外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

★直接雇用の可能性有
★時短勤務の相談可

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【製薬企業での検体を扱う部署での事務アシスタントのお仕事】

◆検体の受領、検査依頼書のシステムへの入力
◆検体の保管、管理、発送の補助
◆その他上長が必要と認めた業務
◆上記に付随する業務

◎約1～2か月しっかり研修があるので安心です♪
◎研修終了後は月～土の間でシフト制就業（祝日出勤あり）
◎システムは英語表記がメインですが、英語力は不問です♪
◎コツコツした業務がお好きな方必見♪

【守谷市／食品関連企業での分析サポートのお仕事】

＼残業なし＆引継ぎがあり安心◎／

◆食品成分の分析作業の補助
◆エバポレーターなどを用いた濃縮作業
◆ＬＣ－ＭＳやＧＣ－ＭＳを用いた理化学分析

◎必須スキル◎
・理化学分析

＜おすすめポイント＞
・落ち着いた環境
・安定の月額制
・社員食堂の利用OK

【医療サービス会社での医薬品の安全性監視業務翻訳のお仕事】

◆医薬品の安全性監視業務で発生する情報源の翻訳
＊日→英、英→日

＜必要スキル＞
・医薬品の安全性監視業務経験のある方（経験が浅くてもOK ）
・ビジネス英語読解・英文作成スキル

★研修修了後（1～2週間）基本在宅勤務となります！
（必要に応じ出社あり）

【急成長中！ウェルネスブランド企業で部署アシスタントのお仕事です】

～業務内容～
・試験会場の準備・撤収
・被験者の対応（受付、試験の案内や測定）
・データ入力
など

＊3月末までの期間限定です（延長の可能性あり）
＊品川駅・五反田駅より無料シャトルバス利用可能です♪
＊原則、火・水での勤務となります！

【製薬会社での品質保証業務（QA）】

■品質保証に関する監査業務
■監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

☆希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談ください☆

☆おすすめポイント☆
◎OJTで丁寧な引継ぎあり♪
◎産休・育休代替の期間限定♪
◎コミュニケーション豊富で働きやすい環境♪
◎残業なし！

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【医療サービス会社での契約関連サポート】

■医療機関と製薬メーカー間の調査に関する各種契約書・報告書等の作成
■調査費用支払い業務
■MR・本社サポート業務、ヘルプデスク宛ての問合せ対応
■製造販売後調査（PMS）や臨床研究データ管理・ロジカルチェックなど
■庶務業務（電話応対、現金取扱、来客応対、外出、備品発注・管理、コピー/ファイリング・経費精算・会議セッティング等）

☆おすすめポイント☆
・業務に慣れたら在宅勤務OK（週2日程度）
・派遣社員も多数就業中の部署

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎未経験者でも応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「浦安方面」「流山方面」　
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
＼＼　☆正社員前提の紹介予定派遣☆　／／

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「浦安方面」「流山方面」　
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎医療現場での就業経験があれば応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「浦安方面」「流山方面」　
★研修が充実しており安心です♪

【医療機器メーカーでの薬事申請事務のお仕事】

◆薬事申請事務
・薬事の書類・申請などの事務業務
・その他付属業務

◎オススメpoint♪◎
・正社員前提の紹介予定派遣！
・薬事業務の事務経験のある方必見！
・残業ほぼなし♪

【医療コンサルティング会社での薬事申請業務のお仕事】

業務詳細
・医療機器の薬事申請

必須条件
・薬事申請のご経験のある方
・DWAPにて申請経験がある方

＜おすすめポイント＞
◎フルリモートのお仕事です。
◎薬事申請の経験を活かせます！