【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】

＼未経験OK！／
◇被験者対応
・来院スケジュール管理や調整
・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援
◇医師・製薬会社との連絡調整
・医師・院内スタッフへの状況報告
・製薬会社担当者との各種連絡・調整
・症例報告書（EDC）作成補助

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！
＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】

◇被験者対応
・来院スケジュール管理や調整
・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援
◇医師・製薬会社との連絡調整
・医師・院内スタッフへの状況報告
・製薬会社担当者との各種連絡・調整
・症例報告書（EDC）作成補助

≪おすすめポイント♪≫
＊充実した研修があり安心♪
＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

【CROでのPMSデータマネジメント】

・ 製造販売後調査における登録・DM業務
・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
・ データ固定業務
・ 各種システム構築時のUAT

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる
＊フルタイム、時短ともに相談可
＊部分在宅で無理なく働きやすい
＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度

【柏の葉】医療系経験を活かす／研究補助員／平日・長期・残業ほぼなし

＜お仕事内容＞
・検体の受け取り・ラベリング・処理などの検体管理サポート
・検査や処置に関するオーダー入力・チェックなどのオーダー業務サポート
・電子カルテでの患者情報・検査結果などの確認、必要データの抽出

＜おすすめポイント＞
・検体処理や電子カルテ確認など、裏方業務が中心
・平日・日中勤務のみ、原則残業なし
・医療系ご経験があれば年齢不問・ベテラン歓迎
・長期安定就業が見込める環境

【五反田・目黒エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定

＜お仕事内容＞
◇被験者対応
・来院スケジュール管理や調整
・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援
◇医師・製薬会社との連絡調整
・医師・院内スタッフへの状況報告
・製薬会社担当者との各種連絡・調整
・症例報告書（EDC）作成補助

＜おすすめポイント＞
・CRC未経験でも挑戦可能！
・座学＋OJTの教育体制で新たな領域・試験にもチャレンジしやすい
・一都三県の提携施設に訪問・動きのある働き方ができます！

【品川エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定

＜お仕事内容＞
◇被験者対応
・来院スケジュール管理や調整
・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援
◇医師・製薬会社との連絡調整
・医師・院内スタッフへの状況報告
・製薬会社担当者との各種連絡・調整
・症例報告書（EDC）作成補助

＜おすすめポイント＞
・CRC経験が生かせます！
・ご経験により給与相談可能！
・一都三県の提携訪問・動きのある働き方ができます！

【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須文書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎開始日相談可能
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】

≪お仕事内容≫
・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成
・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務
・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理

≪おすすめポイント♪≫
＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪
＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【上場企業の製薬工場で医薬品分析♪】

◎分析試験
◎wordで文書作成
◎サンプリング及び補助業務

GMP分析試験で3年以上の実務経験あるいは同等以上の知識がある方大募集♪
同部署の方が皆さん同じ業務をしているため、周りの方にも聞きやすい環境♪
食券購入補助あり、自社製品割引購入可♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
＼＼　☆正社員前提の紹介予定派遣☆　／／

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「浦安方面」「流山方面」　
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎医療現場での就業経験があれば応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「浦安方面」「流山方面」　
★研修が充実しており安心です♪

【医療コンサルティング会社での薬事申請業務のお仕事】

業務詳細
・医療機器の薬事申請

必須条件
・薬事申請のご経験のある方
・DWAPにて申請経験がある方

＜おすすめポイント＞
◎フルリモートのお仕事です。
◎薬事申請の経験を活かせます！