【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆国内症例の受付業務全般
・症例授受
・帳票不備確認および顧客への不備連絡
・被疑薬の確認（入手帳票を読み、被疑薬特定する）
・安全性DBの発番・入力
・国内外の提携会社へのメール送信
・MRへの対応連絡発出
・安全性情報関連業務全般

≪おすすめポイント♪≫
＊在宅・出社のハイブリッド勤務

【医薬品商社／安全性情報のケースマネジメント業務】

＜お仕事内容＞
◆国内外の有害事象などの安全性情報を手順書に沿って確認・評価
◆専用システムへの安全性情報の入力・チェック（マニュアル完備）
◆国内症例を中心とした安全性情報の翻訳サポート
◆資料作成・メール対応
◆オンライン会議を利用したチームメンバーとの情報共有
◆業務ルール変更や手順改訂への対応・運用サポート

＜おすすめポイント＞
＊理系・文系どちらも歓迎、医学・薬学に興味があれば応募可能
＊在宅勤務と出社の両方に対応できる柔軟な働き方
＊将来も安全性業務を続けていきたい方にぴったりの長期ポジション

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験OK！全性情報業務にチャレンジでき、医薬・薬学分野の知識も習得可能！
＊在宅・出社のハイブリッド勤務◎Web会議やTeamsなどデジタル環境も整備♪

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【医薬品商社／安全性情報のケースマネジメント業務】

＜お仕事内容＞
◆国内外の有害事象などの安全性情報を手順書に沿って確認・評価
◆専用システムへの安全性情報の入力・チェック（マニュアル完備）
◆国内症例を中心とした安全性情報の翻訳サポート
◆資料作成・メール対応
◆オンライン会議を利用したチームメンバーとの情報共有
◆業務ルール変更や手順改訂への対応・運用サポート

＜おすすめポイント＞
＊理系・文系どちらも歓迎、医学・薬学に興味があれば応募可能
＊在宅勤務と出社の両方に対応できる柔軟な働き方
＊将来も安全性業務を続けていきたい方にぴったりの長期ポジション

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能