【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制の確認
◆申請書作成、サンプル品の準備
◆スケジュール管理
◆最新事項の許可取得・更新
◆現地法人・各機関とのやり取り（英文メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・簡単な英文メール対応ができればOK◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【病院内臨床検査試験センターでの事務のお仕事】

・倫理審査委員会についての書類作成
・医師が作成した文章のチェック
・大学病院に申請する書類の作成
・研究の報告資料の作成

※患者様と接することはございません。

●応募要件●
医薬系の会社で事務経験のある方

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【CROでの安全性情報管理業務のお仕事】
◇複数情報源からの安全性情報入力評価及びそのQC滿務　
◇英語原本の和記、入力評任後の英訳等の翻訳QC業務　
◇業務に関する周辺業務
（進抄管理データ入力、資料格納）
◇他者への安全性情報判断、入力評価に関する教育
◇安全性情報のデータベースからテンプレートを用いて関連会社への情報転送
※休日出勤あり：3連休以上、大型連休、繁忙期等

〈必須スキル〉
英文読解
安全性情報管理業務の国内入力評価業務の実務経験

〈おすすめポイント〉
在宅勤務メイン
フレキシブルな業務対応力を活かせる環境

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医療機器メーカーでの市販後安全管理業務サポート】

＜製品に関する苦情の翻訳（日→英）・社内システムへの入力＞

・海外製造元への調査依頼（英語）
・社内関係部門との連携
・調査結果についての報告書の作成（英→日）※フォーマットあり
・製品苦情に関するデータの整備
・海外からの来訪者対応
・郵便物、荷物の発送
・電話対応
・資料作成・印刷
・ファイリング
・その他の関連業務、指揮命令者からの指示業務、チームや関連部署のサポート業務など

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業など

＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業
◆ケースマネージメント業務
・国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳など


＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎未経験者でも応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
＼＼　☆正社員前提の紹介予定派遣☆　／／

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎医療現場での就業経験があれば応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医療機器メーカーでの薬事申請事務のお仕事】

◆薬事申請事務
・薬事の書類・申請などの事務業務
・その他付属業務

◎オススメpoint♪◎
・正社員前提の紹介予定派遣！
・薬事業務の事務経験のある方必見！
・残業ほぼなし♪

【医療コンサルティング会社での薬事申請業務のお仕事】

業務詳細
・医療機器の薬事申請

必須条件
・薬事申請のご経験のある方
・DWAPにて申請経験がある方

＜おすすめポイント＞
◎フルリモートのお仕事です。
◎薬事申請の経験を活かせます！

【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】

国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます
①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング
②その他、関連業務（社内データベース入力等）

≪おすすめポイント≫
在宅勤務メインです♪

≪必須≫
PV経験

☆正社員登用の可能性あり☆
＼１３０年以上の歴史ある老舗・医薬品メーカーでの製剤開発のお仕事／

◎ドロップ剤、トローチ剤等の製剤開発業務全般◎
▼製品開発のための製剤化検討・研究
▼安定性試験用検体の製造
・各種試験
・製剤の処方検討
・分析法研究

＊医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発や製造方法開発の経験ある方歓迎
（経験年数等はご相談ください）
＊従業員数１２０名（部署６０名・平均４０歳代）

＜直接雇用後＞
・残業：１０～２０時間／月
・車通勤可（ガソリン代補助）

■東京都　成長産業人材雇用支援事業のお仕事です■

◎GQP、GMP、薬事業務経験のある方◎
【外資系医薬品メーカーでの部署アシスタントのお仕事】

【業務内容】
・品質標準書の管理(データ入力、改訂、ファイリング等)
・GQPに係る業務の補佐業務
・作成文書の社内文書管理システム、Teams、共有フォルダー等の保管・整理等
・各種文書の作成・電子化・保管・整理
・SOP文書等の作成・改訂作業

☆☆おすすめポイント☆☆
＊金曜日のみ16時終業
＊同業務者体制あり
＊残業少なめ
＊在宅勤務あり（週2～3日程度）　　
＊週4日勤務や少々の時短勤務希望などご相談可能です♪

【CROでの安全性情報関連業務】

◇国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務

＜必須要件＞
安全性業務の評価業務経験

＜オススメポイント＞
ほとんど在宅