【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【在宅週3日～4日！安全性情報のデータエントリーのお仕事です！】

◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための
　安全性情報評価及びデータベースへの入力、
ご経験に応じて評価～など

■必要スキル
・英語力：実務での使用経験
・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力経験がある方
・PCを使ったシステム操作ができること
・英語のメールや資料を理解できる方

☆時給レンジ：1,700円～1,800円/時間

【大手CROでのPV業務に関わるお仕事です】

＜お仕事内容＞
■国内症例処理：90％
予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC
■その他庶務：10％
ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど

＜応募要件＞
・PV／国内症例のご経験

＜おすすめポイント＞
・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪