【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付業務
・アドミ業務
・再調査関連業務
・治験実施施設提供資料の作成業務

<必須>
・安全性受付業務の経験者

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【守谷市／大手研究開発企業での研究アシスタントのお仕事】

＼指示書に沿って進める実験サポート！／

◆微生物培養
◆培地作製
◆水素分析
◆ゲノム解析
◆遺伝子組み換え作業
◆試験計画書（指示書）に基づく研究作業
◆簡単な資料作成・表やグラフ作成

◎必須条件
・操作・処理業務または研究アシスタント経験
・実験データ処理業務または開発アシスタント経験

＜おすすめポイント＞
・専門知識を活かして最先端研究をサポート
・高度スキル不要、指示書に沿って行う作業中心

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【守谷市／食品関連企業での分析サポートのお仕事】

＼残業なし＆引継ぎがあり安心◎／

◆食品成分の分析作業の補助
◆エバポレーターなどを用いた濃縮作業
◆ＬＣ－ＭＳやＧＣ－ＭＳを用いた理化学分析

◎必須スキル◎
・理化学分析

＜おすすめポイント＞
・落ち着いた環境
・安定の月額制
・社員食堂の利用OK

【外資医療機器メーカーでのCRAサポートのお仕事です】

◆臨床開発のCRAサポート業務
・CRA業務のうち、内勤で対応できる業務のサポート
・IRB提出資料の作成補助
・治験契約手続き
・ワークシート・症例ファイル・患者募集資材・治験関連資材の作成
・アカウント申請
・施設トレーニング等のサポート（社員のサポート）
・その他アドミ業務

＊＊＊お仕事Point＊＊＊
◎治験業務の経験をお持ちの方必見！
◎在宅勤務あり♪（業務習熟後、週2日程度）
◎残業少なめ♪（基本なし）
◎時短勤務応相談♪

【医薬品臨床開発企業での研究事務局運営サポート】
治験運営のスケジュール管理や調整
医療機関や依頼者との連絡・会議運営
申請書類・進捗報告の作成・提出
個人情報やデータの管理・システム入力
コンプライアンス遵守、内部・外部監査対応

研究事務局の経験　月給486,000円　時間換算3,428円
CRAのモニター経験　　月給439,500円　時間換算3,100円
※事務局の側での業務経験

〈おすすめポイント〉
◎最先端のがん治療を医師の側で見れる
◎時短相談可能　10:00-17:00
◎研究事務局専任ポジション・落ち着いた環境
◎白衣の下は自由な服装でOK

【石岡市／医薬品づくりを支える品質サポート業務です】

＼未経験から医薬品の品質管理にチャレンジ！専門知識も働きながら習得◎／

◆検体の採取・管理・運搬
◆粉砕作業などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆データ入力などの簡単事務
◆作業エリアの整理整頓
◆安全・環境ルールの遵守

◎必須条件
・PC基本操作(ワード・エクセル初級)ができる方
・コツコツ作業が好きな方歓迎！

＜おすすめポイント＞
・未経験スタート多数！丁寧な指導あり
・無料駐車場あり／マイカー通勤OK
・専門スキルが身につく安定職場
・残業少なめで無理なく働ける

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

＜直接雇用後＞
【雇用形態】契約社員
【年収】240万円 ? 400万円

★時短勤務も相談可

【大手医薬関連企業での安全性情報の管理業務】

■複数情報源からの安全性情報入力評価・QC（約8割）
■進捗管理データ入力・資料格納も担当します
■テンプレートで関連会社へ情報転送
※初回契約２カ月は1,600円/時間

〈安全性情報管理業務の国内??評価業務の実務経験（1年以上）、?献査読業務の経験（1年以上）あるかた〉
月額273,400 円（時間換算1800円）　初回2か月1700円

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅勤務
◎穏やかで落ち着いた環境
◎社員サポートあり
◎医療業界でのお仕事経験活かせます♪♪

【医薬品メーカーでの一般事務のお仕事】

▽お仕事内容▽
・データ入力
・各種ファイリング
・マニュアルの作成
・備品発注
・郵便物の集配
・経費処理
・その他庶務等

医薬業界での事務業務の経験者歓迎♪

【医療サービス会社での医薬品の安全性監視業務翻訳のお仕事】

◆医薬品の安全性監視業務で発生する情報源の翻訳
＊日→英、英→日

＜必要スキル＞
・医薬品の安全性監視業務経験のある方（経験が浅くてもOK ）
・ビジネス英語読解・英文作成スキル

★研修修了後（1～2週間）基本在宅勤務となります！
（必要に応じ出社あり）

【守谷市／食品関連企業での分析サポートのお仕事】

＼残業なし＆マニュアル完備で安心◎／

◆LC-MSMSを使用した機器分析
◆微生物培養用の培地・試薬の調整
◆ジャーファーメンターを使用した微生物培養
◆実験器具の洗浄・片付け
◆実験用物品の発注・受取り

◎必須条件
実験器具の使用経験がある方
（学生時代でもOK）

＜おすすめポイント＞
・引継ぎありで安心スタート
・落ち着いた環境
・食品素材の研究に携われる
・社員食堂の利用OK

【広丘駅/世界的メーカーでの海外展開に必要な申請・規制対応のサポート】

＼駅チカ好立地☆彡1,500円/月で駐車場あり！広々とした快適なオフィス環境！／

◆法律や規制のチェック
◆申請書の作成、サンプルの準備
◆スケジュール管理
◆許可の取得や更新
◆現地の会社や機関とのやりとり（英語メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフも多数在籍しています♪
＊食堂・休憩室・購買も完備×外出もOK！
＊服装自由で、ネイルも派手すぎなければOK♪

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※業務時間内の外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

★直接雇用の可能性有
★時短勤務の相談可

【治験事務局アシスタント/書類作成や医療機関とのやり取りなど】

＜業務内容＞
・各種書類作成
・入力作業・入力データのチェック
・請求管理
・医療機関との調整　等
※業務時間内の外出の可能性あり

＜必須要件＞
・企業もしくは病院での事務経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方

★直接雇用の可能性有
★時短勤務の相談可