【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【守谷市／大手研究開発企業での研究アシスタントのお仕事】

＼指示書に沿って進める実験サポート！／

◆微生物培養
◆培地作製
◆水素分析
◆ゲノム解析
◆遺伝子組み換え作業
◆試験計画書（指示書）に基づく研究作業
◆簡単な資料作成・表やグラフ作成

◎必須条件
・操作・処理業務または研究アシスタント経験
・実験データ処理業務または開発アシスタント経験

＜おすすめポイント＞
・専門知識を活かして最先端研究をサポート
・高度スキル不要、指示書に沿って行う作業中心

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【守谷市／食品関連企業での分析サポートのお仕事】

＼残業なし＆引継ぎがあり安心◎／

◆食品成分の分析作業の補助
◆エバポレーターなどを用いた濃縮作業
◆ＬＣ－ＭＳやＧＣ－ＭＳを用いた理化学分析

◎必須スキル◎
・理化学分析

＜おすすめポイント＞
・落ち着いた環境
・安定の月額制
・社員食堂の利用OK

【医薬品臨床開発企業での研究事務局運営サポート】
治験運営のスケジュール管理や調整
医療機関や依頼者との連絡・会議運営
申請書類・進捗報告の作成・提出
個人情報やデータの管理・システム入力
コンプライアンス遵守、内部・外部監査対応

研究事務局の経験　月給486,000円　時間換算3,428円
CRAのモニター経験　　月給439,500円　時間換算3,100円
※事務局の側での業務経験

〈おすすめポイント〉
◎最先端のがん治療を医師の側で見れる
◎時短相談可能　10:00-17:00
◎研究事務局専任ポジション・落ち着いた環境
◎白衣の下は自由な服装でOK

【石岡市／医薬品づくりを支える品質サポート業務です】

＼未経験から医薬品の品質管理にチャレンジ！専門知識も働きながら習得◎／

◆検体の採取・管理・運搬
◆粉砕作業などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆データ入力などの簡単事務
◆作業エリアの整理整頓
◆安全・環境ルールの遵守

◎必須条件
・PC基本操作(ワード・エクセル初級)ができる方
・コツコツ作業が好きな方歓迎！

＜おすすめポイント＞
・未経験スタート多数！丁寧な指導あり
・無料駐車場あり／マイカー通勤OK
・専門スキルが身につく安定職場
・残業少なめで無理なく働ける

【医薬品メーカーでの一般事務のお仕事】

▽お仕事内容▽
・データ入力
・各種ファイリング
・マニュアルの作成
・備品発注
・郵便物の集配
・経費処理
・その他庶務等

医薬業界での事務業務の経験者歓迎♪

【医療サービス会社での医薬品の安全性監視業務翻訳のお仕事】

◆医薬品の安全性監視業務で発生する情報源の翻訳
＊日→英、英→日

＜必要スキル＞
・医薬品の安全性監視業務経験のある方（経験が浅くてもOK ）
・ビジネス英語読解・英文作成スキル

★研修修了後（1～2週間）基本在宅勤務となります！
（必要に応じ出社あり）

【急成長中！ウェルネスブランド企業で部署アシスタントのお仕事です】

～業務内容～
・試験会場の準備・撤収
・被験者の対応（受付、試験の案内や測定）
・データ入力
など

＊3月末までの期間限定です（延長の可能性あり）
＊品川駅・五反田駅より無料シャトルバス利用可能です♪
＊原則、火・水での勤務となります！

【広丘駅／大手精密機械メーカーで英語使用したサポート事務のお仕事】

＼英語スキル活かしたい方、歓迎☆彡／

●法規制情報の収集・分析
●製品適合までの支援
●海外販売会社の体制づくり
●教育サポート　など
　Lオンライン会議での日本語通訳
　　文書の翻訳（英→日）

◎必須スキル
　・日本語⇒英語へ通訳
　・英語⇒日本語へ翻訳

※残業見込み：5～15時間程度/月

＜おすすめポイント＞
＊派遣社員多数活躍中◎
＊駐車場完備（駐車場代：1,500円/月　自己負担有）
＊食堂・休憩室・購買施設など福利厚生充実

【製薬会社での品質保証業務（QA）】

■品質保証に関する監査業務
■監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

☆希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談ください☆

☆おすすめポイント☆
◎OJTで丁寧な引継ぎあり♪
◎産休・育休代替の期間限定♪
◎コミュニケーション豊富で働きやすい環境♪
◎残業なし！

【大手医療機器企業でのモニタリング業務のお仕事です】
■医療機器の案件を対応
・CRF（症例報告書）回収
・SDV（解析用資料の照合、内容検証）
・モニタリング報告書作成
・有害事象対応
・SOP（標準作業手順書）に基づいた治験終了手続
き
・医療機関との治験契約書締結
・被験者募集対応
・医療機関へのスタートアップミーティング実施
※研修期間２カ月は3,800円

〈おすすめポイント〉
◎医療機器案件をリードできるやりがいあるお仕事です
◎チーム体制で安心して業務開始いただけます
◎英語力やOnc経験は不問です
◎派遣社員受け入れ態勢が整っている企業です

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成