【有名大学病院でのCRC（治験コーディネーター）】

～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【大手のグローバル企業での一般事務のお仕事】

臨床開発モニターのサポート業務
・文書のコピー、システムへのUpload/Tracking対応
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・アドミ業務（請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等）
・プロジェクト管理補助業務

■必要スキル
・PCを使用した事務業務経験　3年以上
・英語のシステムでの入力などに対して抵抗がない方
・Microsoft　Word/Excel/Power point/Teamsを業務上で使用した経験
・治験業界でのスキルを上げていきたいなど、新しいことにチャレンジしてみたい方

【医薬品メーカーでのメディカルライティングサポート】

・メディカルライターが作成した文書の品質点検、作成サポート
　（文章校正、図表作成等）
・品質点検記録の作成
・翻訳（英語⇔日本語）
・公開資料の登録
・文献・資料検索　等

★週2日程度在宅勤務可能

＜活かせるご経験例＞
・製薬会社での開発業務経験、
・CRO等で臨床試験関連業務経験、
・薬事申請資料作成経験　など

【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制確認
◆最新事項の許可取得・更新
◆各種ドキュメント作成

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・OJTで教えていただける環境◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手医療サービス企業での、部署アシスタントのお仕事】

■請求書の処理
■書類作成・点検・発送・保管・整理
■各種システム、帳票への入力と定期点検
■郵送物受領対応
■資材/印刷発注、廃棄資材のとりまとめ
■レターパック宛名・差出人シールの作成/追跡シール台帳管理

〈歓迎スキル/経験〉
・臨床開発におけるCRA経験
・モニターアシスタント業務経験

〈おすすめポイント〉
・在宅あり
・残業基本無(繁忙期10時間以下)
・研修サポート万全（2か月）
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！

【有名大学病院でのCRC（治験コーディネーター）】

～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験
・グローバル文書施設ICF案、または契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【大手のグローバル企業での一般事務のお仕事】

臨床開発モニターのサポート業務
・文書のコピー、システムへのUpload/Tracking対応
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・アドミ業務（請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等）
・プロジェクト管理補助業務

■必要スキル
・PCを使用した事務業務経験　3年以上
・英語のシステムでの入力などに対して抵抗がない方
・Microsoft　Word/Excel/Power point/Teamsを業務上で使用した経験
・治験業界でのスキルを上げていきたいなど、新しいことにチャレンジしてみたい方

【広丘駅／グローバルエレクトロニクス企業での認証取得・輸出サポート】
＼
駅から歩ける好立地×駐車場も月1,500円で利用OK！
広々快適なオフィス環境で働ける♪
／
◆海外の安全・無線認証の取得と管理
◆サンプルの搬入・搬出、梱包、資料作成など
◆認証申請用の書類作成

◎必須条件
・何らかの事務経験がある方
・簡単な英文メール対応ができる方

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフ多数在籍！安心してスタートできる環境
＊食堂・休憩室・購買完備でランチも快適♪外出もOK
＊服装自由＆ネイルも派手すぎなければOK！
＊グローバルな業務に関われるチャンスあり！

【広丘駅/世界的メーカーでの海外展開に必要な申請・規制対応のサポート】

＼駅チカ好立地☆彡1,500円/月で駐車場あり！広々とした快適なオフィス環境！／

◆法律や規制のチェック
◆申請書の作成、サンプルの準備
◆スケジュール管理
◆許可の取得や更新
◆現地の会社や機関とのやりとり（英語メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフも多数在籍しています♪
＊食堂・休憩室・購買も完備×外出もOK！
＊服装自由で、ネイルも派手すぎなければOK♪

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制の確認
◆申請書作成、サンプル品の準備
◆スケジュール管理
◆最新事項の許可取得・更新
◆現地法人・各機関とのやり取り（英文メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・簡単な英文メール対応ができればOK◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【病院内臨床検査試験センターでの事務のお仕事】

・倫理審査委員会についての書類作成
・医師が作成した文章のチェック
・大学病院に申請する書類の作成
・研究の報告資料の作成

※患者様と接することはございません。

●応募要件●
医薬系の会社で事務経験のある方

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医療機器メーカーでの市販後安全管理業務サポート】

＜製品に関する苦情の翻訳（日→英）・社内システムへの入力＞

・海外製造元への調査依頼（英語）
・社内関係部門との連携
・調査結果についての報告書の作成（英→日）※フォーマットあり
・製品苦情に関するデータの整備
・海外からの来訪者対応
・郵便物、荷物の発送
・電話対応
・資料作成・印刷
・ファイリング
・その他の関連業務、指揮命令者からの指示業務、チームや関連部署のサポート業務など

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎未経験者でも応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
＼＼　☆正社員前提の紹介予定派遣☆　／／

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪