【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制確認
◆最新事項の許可取得・更新
◆各種ドキュメント作成

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・OJTで教えていただける環境◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・臨床開発における品質管理業務
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手医療サービス企業での、部署アシスタントのお仕事】

■請求書の処理
■書類作成・点検・発送・保管・整理
■各種システム、帳票への入力と定期点検
■郵送物受領対応
■資材/印刷発注、廃棄資材のとりまとめ
■レターパック宛名・差出人シールの作成/追跡シール台帳管理

〈歓迎スキル/経験〉
・臨床開発におけるCRA経験
・モニターアシスタント業務経験

〈おすすめポイント〉
・在宅あり
・残業基本無(繁忙期10時間以下)
・研修サポート万全（2か月）
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！

【医薬関連企業でのデータ管理・入力業務】

■業務内容
事務専門職のサポート業務
データ入力メインのお仕事です！

・電話、メール対応、進捗管理、資材管理
・進捗情報を含むデータの入力、コーディング

治験で回収されたデータの入力、チェック、修正をし解析しやすい状態にデータを整備する業務です。

＜必須要件＞未経験可♪業界経験不問♪
◆基本的なPCスキルをお持ちの方(Excel・Word)

LINE公式アカウント @853nrtaz で求人の問合せＯＫ！

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・臨床開発における品質管理業務
・eTMFシステム使用経験
・グローバル文書施設ICF案、または契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【広丘駅／グローバルエレクトロニクス企業での認証取得・輸出サポート】
＼
駅から歩ける好立地×駐車場も月1,500円で利用OK！
広々快適なオフィス環境で働ける♪
／
◆海外の安全・無線認証の取得と管理
◆サンプルの搬入・搬出、梱包、資料作成など
◆認証申請用の書類作成

◎必須条件
・何らかの事務経験がある方
・簡単な英文メール対応ができる方

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフ多数在籍！安心してスタートできる環境
＊食堂・休憩室・購買完備でランチも快適♪外出もOK
＊服装自由＆ネイルも派手すぎなければOK！
＊グローバルな業務に関われるチャンスあり！

【広丘駅/世界的メーカーでの海外展開に必要な申請・規制対応のサポート】

＼駅チカ好立地☆彡1,500円/月で駐車場あり！広々とした快適なオフィス環境！／

◆法律や規制のチェック
◆申請書の作成、サンプルの準備
◆スケジュール管理
◆許可の取得や更新
◆現地の会社や機関とのやりとり（英語メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフも多数在籍しています♪
＊食堂・休憩室・購買も完備×外出もOK！
＊服装自由で、ネイルも派手すぎなければOK♪

【国内大手お薬企業での、部署アシスタントのお仕事】

■必須文書の電磁化、確認、eTMFシステムへのアップロード、紙資料のファイリング、整理　
■安全性情報発送サポート、その他付随業務　2割

〈歓迎スキル/経験〉
・OncologyやCNS領域の経験のある方
・英語力がある（読み書き＋話す聞く）
・グローバル試験経験
・症例登録経験

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可能
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！
・薬会社のお薬開発を支援しているCROと呼ばれる業態のお仕事です。
・ 東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【医療サービス会社での契約関連サポート】

■医療機関と製薬メーカー間の調査に関する各種契約書・報告書等の作成
■調査費用支払い業務
■MR・本社サポート業務、ヘルプデスク宛ての問合せ対応
■製造販売後調査（PMS）や臨床研究データ管理・ロジカルチェックなど
■庶務業務（電話応対、現金取扱、来客応対、外出、備品発注・管理、コピー/ファイリング・経費精算・会議セッティング等）

☆おすすめポイント☆
・業務に慣れたら在宅勤務OK（週2日程度）
・派遣社員も多数就業中の部署

【CROでの安全性情報管理業務のお仕事】
◇複数情報源からの安全性情報入力評価及びそのQC滿務　
◇英語原本の和記、入力評任後の英訳等の翻訳QC業務　
◇業務に関する周辺業務
（進抄管理データ入力、資料格納）
◇他者への安全性情報判断、入力評価に関する教育
◇安全性情報のデータベースからテンプレートを用いて関連会社への情報転送
※休日出勤あり：3連休以上、大型連休、繁忙期等

〈必須スキル〉
英文読解
安全性情報管理業務の国内入力評価業務の実務経験

〈おすすめポイント〉
在宅勤務メイン
フレキシブルな業務対応力を活かせる環境

【★ほぼ在宅★安全性情報（PV）・受付のお仕事です！】

◆国内市販後のPV受付業務
-安全性情報の受付（メール）から発番要否判断
-Argusでの発番対応
-発番した内容のQC
-メールの振り分け作業（返信、転送含む）
-一部電話対応の可能性（必須ではない）
-その他、関連業務（社内データベース入力等）

≪おすすめポイント≫
＊在宅勤務メインです♪
※新大阪オフィスへ出勤可能圏内の方の募集です
【必須】
・国内症例の経験（2～3年）
・英語読解力

※大型連休時は休日勤務対応がございます。

【医療用医薬品会社でのプロジェクトサポート業務】

＜＜おすすめポイント＞＞
原則フル在宅勤務です♪

＜業務内容＞
・学会報告・学会抄録等の査読/QC
→個別報告があるか、研究報告に該当するかどうかの確認
・顧客の文献モニタリングシステムへの査読結果の入力
・他社ベンダーへ提供する査読結果の評価票作成、回答作成
・研究報告書案の作成
・研究報告、措置報告のArgusへの入力/PMDAへの提出

★必須条件★
・PV（日/英の文献査読）経験
・Argusを使用した安全性業務の経験
・簡単な英語メールの理解

【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制の確認
◆申請書作成、サンプル品の準備
◆スケジュール管理
◆最新事項の許可取得・更新
◆現地法人・各機関とのやり取り（英文メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・簡単な英文メール対応ができればOK◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【病院内臨床検査試験センターでの事務のお仕事】

・倫理審査委員会についての書類作成
・医師が作成した文章のチェック
・大学病院に申請する書類の作成
・研究の報告資料の作成

※患者様と接することはございません。

●応募要件●
医薬系の会社で事務経験のある方

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医療機器メーカーでの市販後安全管理業務サポート】

＜製品に関する苦情の翻訳（日→英）・社内システムへの入力＞

・海外製造元への調査依頼（英語）
・社内関係部門との連携
・調査結果についての報告書の作成（英→日）※フォーマットあり
・製品苦情に関するデータの整備
・海外からの来訪者対応
・郵便物、荷物の発送
・電話対応
・資料作成・印刷
・ファイリング
・その他の関連業務、指揮命令者からの指示業務、チームや関連部署のサポート業務など