【大手製薬企業での安全情報管理事務】

◆エクセル・システムによるデータ集計＆資料作成（3割）
◆レポート作成・月報作成
◆手順書や安全性情報契約等の管理・確認
◆システム利用による報告書レビュー～承認作業
◆記録作成・保管＆ファイリング
◆海外グループ含むメール対応（主に英語読み書き）
◆業務進捗のモニタリング・リマインド
＊英語使用割合8割

＜おすすめポイント＞
◎英語力（読み書き）を活かしてグローバルに活躍できる
◎から徒歩圏・都心本社の好立地
◎残業ほぼなし＆引継ぎ体制あり
◎1人立ちしたタイミンで週2－3日在宅可能※曜日都度指定

【大手製薬メーカー◇部署アシスタント】

・郵便物配布
・申請書、会議資料等の作成サポート
・会議日程調整
・その他事務業務（文具発注、会議室予約、請求書処理等）
・稀に社会からの電話取次

★出社勤務のポストです！
★部署アシスタントご経験者　必見です！

【大手医薬関連企業での安全性情報の入力業務】

■複数情報源からの安全性情報入力評価・QC（約8割）
■進捗管理データ入力・資料格納も担当します
■テンプレートで関連会社へ情報転送
※習得後は安全性情報判断等の教育サポートをお願いする場合あり
※必要に応じて出社・残業・休日出勤対応もご協力いただきます

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅勤務
◎穏やかで落ち着いた環境
◎社員サポートあり
◎国内評価入力経験あるかた歓迎

【有名大学病院での治験コーディネーター】
　
～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！
お問い合わせはお早目に。

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【大手医薬品メーカーでの医薬関連事務】

◆MR（もしくはMSL）が利用する製薬協作成要領に基づいた資材作成業務◆
◇治験・PMS・臨床研究の文書や手順書作成・運用
◇契約レビュー申請や会計処理、社内外手続き対応
◇ベンダー対応
◇予算管理・発注・請求処理
◇ファイリング・取り纏め
◇情報資材・HP作成管理サポート
◇講演会スライド・レビューサポート
◇その他事務サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎嬉しい食堂あり♪
◎同じ業務の方がいて安心♪

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手のCRO企業での治験モニタリング業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可