【外資系医薬メーカー　CRAアシスタント】
◆CRAの内勤サポート（文書作成・印刷・文書アップロード・データレビューなど）
◆施設版ICF（同意説明文書）の新規・改訂版作成サポート
◆症例ファイル作成、IRB資料作成、郵送物の準備および発送
◆施設提出書類（統一書式・ログ関連）の作成・管理
◆治験関連文書のスキャニングおよびシステムへのアップロード
◆EDC／IRTデータのレビュー
◆マスキング、読み合わせ、QCなどのサポート業務全般

≪おすすめポイント♪≫
＊残業少なめ（0～10時間程度）でメリハリ勤務
＊時短勤務のご相談も可能

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力】

・安全性情報の受付業務
・アドミ業務
・再調査関連業務
・治験実施施設提供資料の作成業務

<必須>
・安全性受付業務の経験者

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【CROでのメディカルライティングのお仕事】

◆学会発表用資料および論文の作成
◆抄録作成
◆製薬メーカーより提供される情報をもとに、発表資料・論文の素案作成
◆内容の加筆・修正・ブラッシュアップ　など

＜必須条件＞
・学会発表用資料、論文作成（国内、外国）経験
・医療用医薬品プロモーションコードの知識
・英語の読み書きが可能
・PC業務（Excel、PowerPoint）に慣れている方

◎2026年10月頃までのお仕事です。
◎フル在宅可能
◎月20～30時間勤務（日々の勤務時間相談可）

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【急成長中！ウェルネスブランド企業で部署アシスタントのお仕事です】

～業務内容～
・試験会場の準備・撤収
・被験者の対応（受付、試験の案内や測定）
・データ入力
など

＊3月末までの期間限定です（延長の可能性あり）
＊品川駅・五反田駅より無料シャトルバス利用可能です♪
＊原則、火・水での勤務となります！

【製薬会社での品質保証業務（QA）】

■品質保証に関する監査業務
■監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

☆希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談ください☆

☆おすすめポイント☆
◎OJTで丁寧な引継ぎあり♪
◎産休・育休代替の期間限定♪
◎コミュニケーション豊富で働きやすい環境♪
◎残業なし！