【国内大手医薬関連企業での安全性情報業務】

■顧客オフィスでのファイリング・文書管理システムの登録業務
（週1～3日出社）
■国内症例（医薬品）の安全性情報データ入力・評価、報告関連資料作成
■Excel・Wordを使った安全性管理情報の登録や作成
■在宅時は安全性情報の入力や評価業務をお任せします

〈おすすめポイント〉
◎在宅勤務あり
◎初回トレーニング・OJT期間があり未経験も安心
◎社員は穏やか、相談しやすい雰囲気
◎駅近で通勤便利

【有名大学病院での治験コーディネーター】
　
～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！
お問い合わせはお早目に。

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【大手医薬品メーカーでの医薬関連事務】

◆MR（もしくはMSL）が利用する製薬協作成要領に基づいた資材作成業務◆
◇治験・PMS・臨床研究の文書や手順書作成・運用
◇契約レビュー申請や会計処理、社内外手続き対応
◇ベンダー対応
◇予算管理・発注・請求処理
◇ファイリング・取り纏め
◇情報資材・HP作成管理サポート
◇講演会スライド・レビューサポート
◇その他事務サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎嬉しい食堂あり♪
◎同じ業務の方がいて安心♪

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！