【大手製薬メーカー◇部署アシスタント】

・郵便物配布
・申請書、会議資料等の作成サポート
・会議日程調整
・その他事務業務（文具発注、会議室予約、請求書処理等）
・稀に社会からの電話取次

★出社勤務のポストです！
★部署アシスタントご経験者　必見です！

【国内大手医薬関連企業での安全性情報業務】

■安全性情報の入力評価・クオリティチェック
■英文資料の和訳・評価後資料の英訳QC
■進捗管理データ入力、資料格納などサポート業務
■テンプレートを利用した関連会社への情報転送
※習得後は後輩スタッフへの業務教育も担当する可能性有

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅
◎社員は穏やか、相談しやすい雰囲気
◎安全性情報管理業務（受付）の経験があるかた歓迎

【国内大手医薬関連企業での安全性情報業務】

・安全性情報の受付業務　85％
・業務に関する周辺業務（進捗管理データ入力、資料格納）５％
・他者へのスクリーニング判断、査読に関する教育※上記業務を十分に習得後ご依頼する可能性あり　５％
・安全性情報の他社転送業務　５％

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅
◎社員は穏やか、相談しやすい雰囲気
◎安全性情報管理業務（受付）の経験があるかた歓迎

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手のCRO企業での治験モニタリング業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事】

★未経験OK★
治験に協力いただく患者様、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるようご支援頂きます。

＜業務内容＞
・患者への治験目的や薬の効果などの説明
・検査スケジュール管理、検査の案内
・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)
・新薬への不安などメンタル面のケア
※土日のどちらか出勤いただくシフトの想定です

＜期間＞
2025年12月1日～2026年8月31日

《必須要件》
◆医療系有資格者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・管理栄養士)
◆臨床での勤務経験

【治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるようご支援頂きます。

＜業務内容＞
・患者への治験目的や薬の効果などの説明
・検査スケジュール管理、検査の案内
・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)
・新薬への不安などメンタル面のケア
※土日のどちらか出勤いただくシフトの想定です

＜期間＞
2025年12月1日～2026年8月31日の期間限定

《必須要件》
◆CRC・CRCアシスタントの経験
◆看護師・臨床検査技師・薬剤師・管理栄養士
◆臨床での勤務経験

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手製薬企業での安全情報管理事務のお仕事です】

＜業務内容＞
■システムを使用したデータ入力や評価業務
■ExcelやWordを使ったリストや資料の作成・管理サポート
■メール対応（英文含む）
■進捗管理、資料出力・ファイリング
■ 社内外からの問い合わせ電話対応

＜必要スキル＞
入力業務
〈歓迎スキル〉
製薬業界での経験
有害事象など用語の理解がある方


〈おすすめポイント〉
◎駅から徒歩圏・都心本社の好立地
◎服装自由
◎派遣スタッフが多く受け入れ体制も充実
◎残業ほぼなし＆引継ぎ体制あり
◎英語に触れられる環境（定型業務中心）

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【大手製薬会社での治験業務アシスタントのお仕事】

＜おすすめポイント＞
＊治験アシスタント経験活かせる専門的サポート業務
＊臨床試験分野での長期キャリア形成
＊英語読み書きレベルでOK
＊在宅勤務・出社相談可能
＊昼食施設＆休憩室利用可

＜お仕事内容＞
◆臨床試験関連文書・資材作成・チェック・保管管理
◆QCサポート、会計システム・精算業務
◆海外郵便発送・事務書類管理
◆会議・社内イベントの補助（案内・日程調整）
◆Excel・PowerPoint等の事務ツール操作
◆社内サポート、庶務全般

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！

【広丘駅/世界的メーカーでの海外展開に必要な申請・規制対応のサポート】

＼駅チカ好立地☆彡1,500円/月で駐車場あり！広々とした快適なオフィス環境！／

◆法律や規制のチェック
◆申請書の作成、サンプルの準備
◆スケジュール管理
◆許可の取得や更新
◆現地の会社や機関とのやりとり（英語メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
＊派遣スタッフも多数在籍しています♪
＊食堂・休憩室・購買も完備×外出もOK！
＊服装自由で、ネイルも派手すぎなければOK♪

【塩尻市/大手精密機器メーカーでの部署アシスタント業務】

＼広くて快適♪とってもきれいなオフィス！派遣スタッフさんも活躍中／

◆各国・地域の法規制の確認
◆申請書作成、サンプル品の準備
◆スケジュール管理
◆最新事項の許可取得・更新
◆現地法人・各機関とのやり取り（英文メールあり）

＜必須スキル＞
何らかの事務経験
　L簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
・簡単な英文メール対応ができればOK◎
・駅から歩ける立地＆駐車場あり
　L駐車場代：1,500円/月　自己負担有
・食堂・休憩室・購買も完備♪

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成