【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊在宅・出社のハイブリッド勤務

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【外資系製薬企業での部署アシスタント業務】

◆治験関連費用の支払い、治験施設予算・契約書の管理サポート
・請求書レビュー、購買申請対応、支払申請書の作成業務
・施設契約書・予算の社内レビュー、承認、捺印業務
・秘密保持契約書の作成業務、等
◆開発オペレーション業務のサポート
・治験施設情報の管理（治験届、治験変更届入力サポート含む）
・治験薬、ラボキット輸入管理、等
・治験届データエントリーサポート、QC

＜おすすめポイント＞
＊治験サポートの経験をお持ちの方歓迎！
＊残業基本なし♪（発生する場合もあり）
＊主に在宅勤務♪（出社は発生します）

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験OK！全性情報業務にチャレンジでき、医薬・薬学分野の知識も習得可能！
＊在宅・出社のハイブリッド勤務◎Web会議やTeamsなどデジタル環境も整備♪

【CROでのメディカルライティングのお仕事】

◆学会発表用資料および論文の作成
◆抄録作成
◆製薬メーカーより提供される情報をもとに、発表資料・論文の素案作成
◆内容の加筆・修正・ブラッシュアップ　など

＜必須条件＞
・学会発表用資料、論文作成（国内、外国）経験
・医療用医薬品プロモーションコードの知識
・英語の読み書きが可能
・PC業務（Excel、PowerPoint）に慣れている方

◎2026年10月頃までのお仕事です。
◎フル在宅可能
◎月20～30時間勤務（日々の勤務時間相談可）

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【外資系製薬企業での部署アシスタント業務】

◆治験関連費用の支払い、治験施設予算・契約書の管理サポート
・請求書レビュー、購買申請対応、支払申請書の作成業務
・施設契約書・予算の社内レビュー、承認、捺印業務
・秘密保持契約書の作成業務、等
◆開発オペレーション業務のサポート
・治験施設情報の管理（治験届、治験変更届入力サポート含む）
・治験薬、ラボキット輸入管理、等
・治験届データエントリーサポート、QC

＜おすすめポイント＞
＊治験サポートの経験をお持ちの方歓迎！
＊残業基本なし♪（発生する場合もあり）
＊主に在宅勤務♪（出社は発生します）

【CROでのメディカルライティングのお仕事】

◆学会発表用資料および論文の作成
◆抄録作成
◆製薬メーカーより提供される情報をもとに、発表資料・論文の素案作成
◆内容の加筆・修正・ブラッシュアップ　など

＜必須条件＞
・学会発表用資料、論文作成（国内、外国）経験
・医療用医薬品プロモーションコードの知識
・英語の読み書きが可能
・PC業務（Excel、PowerPoint）に慣れている方

◎2026年10月頃までのお仕事です。
◎フル在宅可能
◎月20～30時間勤務（日々の勤務時間相談可）

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【医薬品メーカーでの医薬文献検索業務】

・日本語/英語の医薬文献検索、回答業務
・朝会、勉強会、部内会議等の参加

＜おすすめポイント＞
＊週2日程度在宅勤務可能♪
＊翻訳ツールの使用が可能♪
＊薬剤師の資格や業界経験が生かせます！

【製薬企業での検体を扱う部署での事務アシスタントのお仕事】

◆検体の受領、検査依頼書のシステムへの入力
◆検体の保管、管理、発送の補助
◆その他上長が必要と認めた業務
◆上記に付随する業務

◎約1～2か月しっかり研修があるので安心です♪
◎研修終了後は月～土の間でシフト制就業（祝日出勤あり）
◎システムは英語表記がメインですが、英語力は不問です♪
◎コツコツした業務がお好きな方必見♪

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【医薬品メーカーでの医薬文献検索業務】

・日本語/英語の医薬文献検索、回答業務
・朝会、勉強会、部内会議等の参加

＜おすすめポイント＞
＊週2日程度在宅勤務可能♪
＊翻訳ツールの使用が可能♪
＊薬剤師の資格や業界経験が生かせます！