【在宅有◆9月末迄の短期×大手企業で調達・購買事務◆車通勤可】

＼☆　必要経験：購買経験　☆　／

医薬品製造工場での購買業務

・直接材（製造に使用する機器や資材等）調達
・工場運営にかかわるサービスの調達業務
・新規/既存プロジェクト入札、交渉
・社内規定に則った発注プロセス、契約管理等

＼おすすめポイント／
●調達・購買経験が活かせる
●簡単な英文メールやり取り尚可

●車通勤可
●在宅勤務：週１（月４日）まで可

【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】

≪お仕事内容≫
・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成
・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務
・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理

≪おすすめポイント♪≫
＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪
＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】

＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／

品質保証に関わる事務サポート
■医薬品・医療機器の品質保証業務経験
■CMC業務の実務経験
■英文契約書の編集・改訂・校閲
■品質情報の記録・管理
■資料作成・編集
■電子データの保存・管理
■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）

◎残業ほぼなし
◎英語力を活かせる
◎丁寧な引継ぎありで安心スタート
◎福利厚生も大充実

【外資企業医療機器メーカーでの社内ITヘルプデスクのお仕事】

≪お仕事内容≫
・チケットシステム上で行うIT問い合わせ対応
・海外ITチームへの英語でのエスカレーション
・IT関連請求書処理、IT備品の見積取得・購入申請サポート
・入退社に伴うPC／モバイル準備やアカウント作成
・社内ITプロジェクトに関する日本向け案内文・手順書作成サポート、オフィスIT機器の使用サポート

≪おすすめポイント♪≫
＊ITサポート経験や英語スキルが活かせます♪
＊在宅勤務OK（週1～2日）♪

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問などの問い合わせがあります。
☆FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です☆

＜必須＞
下記のいずれかお持ちの方
・Medical Information（Call Center）のキャリア2年以上
・薬剤師資格

【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須文書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【外資系メガネ・レンズメーカーでの事務のお仕事】

＼＼紹介予定派遣のお仕事です／／

・眼鏡レンズの受発注業務
・電話、メール対応
・クレーム対応および返品処理
・納期管理、納期遅れ対応
・関連機器の不具合発生時の電話対応及び修理担当者への取次
・納品書（インボイス）の発送業務
・出荷業務など

＜必須条件＞
◎眼鏡店経験者（コンタクトレンズ業界経験者も可）
◎英語スキル（初級レベル：海外グループ会社との連絡が主）

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊在宅・出社のハイブリッド勤務

【外資系医薬メーカーにて部署アシスタントのお仕事です】

＊海外製造所のGMP適合性調査に関する業務
＊外国製造業者申請に関する業務
＊作成された申請資料等のQCレビュー、チーム月報の取りまとめと英訳
＊社員サポート事務（会議設定、文具発注など）

＜必須条件＞
＊GMP適合性調査申請業務の知識と経験
＊GMP省令, GQP省令に関する理解
＊英語スキル
（海外の方と日常的にやり取りあり/会話に関しては、英語のMTGに参加）
＊AI/ITスキル

【外資系医薬メーカー　CRAアシスタント】

◆CRAの内勤サポート（文書作成・印刷・文書アップロード・データレビューなど）
◆施設版ICF（同意説明文書）の新規・改訂版作成サポート
◆症例ファイル作成、IRB資料作成、郵送物の準備および発送
◆施設提出書類（統一書式・ログ関連）の作成・管理
◆治験関連文書のスキャニングおよびシステムへのアップロード
◆EDC／IRTデータのレビュー
◆マスキング、読み合わせ、QCなどのサポート業務全般

≪おすすめポイント♪≫
＊残業少なめ（0～10時間程度）でメリハリ勤務
＊綺麗なオフィス

【大手医薬品メーカーでの部署アシスタントンのお仕事】

生産機器の新規購入・修理や固定資産管理を行う部署
SAPや社内の専用システムを利用して処理します♪

・設備投資、部門経費の購買申請業務
・投資予算申請業務
・固定資産登録、除却等の申請業務
・文書の登録、申請業務
・月次メンテナンス計画の記録用紙準備、保管
・文書・資料作成、庶務業務
・製造・試作の補助

【創薬サポート企業での医療機器メディカルライティング業務】

◆治験機器概要書、治験総括報告書、臨床評価報告書、医療機器の薬事申請に関する承認申請書（STED8項）等の各種書類作成
◆文献調査における英文査読及び概要作成

※研修期間２カ月は1,680円

＜おすすめポイント＞
◎派遣社員長期安定就業中
◎残業少なめ／土日祝休みの安定就業
◎週3～4日在宅勤務あり（業務習熟後）

【お薬の副作用に関する症例経過のデータ入力・評価業務】

お薬の副作用に関する情報について
・専用システムへの入力
・お薬の内容に関する評価
・国内の副作用情報の英訳業務
などを行っていただきます。

＜必須要件＞未経験OK！
・専用システムへの入力経験がある方
・英語に抵抗がない方(目安TOEICスコア：600～700点程度)
※国内の情報を英訳していただく業務も発生するため。

＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可能
・導入研修/OJTあり

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎5月開始でも相談可能
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【在宅有◆7月開始～年内迄の短期◆大手製薬メーカー×英語ちょっと含む事務◆車通勤可】

＼期間：7月～12月25日迄の短期／

～紙の書類を電子化するプロジェクトのサポート事務～
◆紙ベースで記録しているフォーマットを
　電子システムへ移行、電子システム内で新たに作成
◆手順書改訂サポート
◆プロジェクト進捗管理資料作成（Excel・PowerPoint）
◆関係者のスケジュール調整

＼ポイント／
※在宅あり：週3～4日
※英語抵抗ないレベルでOK
※残業少なめでメリハリ◎

＜通勤＞
◎地下鉄 西神中央駅より企業バス5分／車通勤可（無料駐車場有）

【製薬メーカー　品質保証部での一般事務・サポート業務】

・品質管理システム（Veeva）への情報登録
（品質に関する情報や報告内容の入力）
・文書の通訳手配、翻訳
・専用システム（STREAM）へのデータ入力
・文書やデータの整理、管理
（業務手順書・報告書・マニュアルなど）
・出荷に関わる書類の管理
・電子署名ツール（DocuSign）の管理（ユーザー権限設定など）
・社員教育システムの管理
・部署内のアドミ業務
※英語表記の基幹システムを使用

★おすすめポイント★
製薬会社の品質を支える部署でのサポート業務
製薬業界未経験OK！
英語スキル活かせる！

【外資系製薬メーカーにて部署アシスタントのお仕事です】

・発注・請求書処理業務
・資材審査業務
・発送業務（郵便）
・問合せ対応（電話、Eメール）
・押印業務　
・予算管理・イベント準備・当日運営のサポート

＊英語：読み書きレベルでOK