【大手製薬会社での臨床開発・治験サポートのお仕事です】

◆臨床開発サポート
・開発計画関連資料の作成・支援
・プロジェクト会議用資料の作成・支援、運営サポート全般
・必要に応じたプロジェクト会議への参加

◆治験サポート
・治験関連資料（プロトコール等）の作成・支援
・治験チーム会議用資料の作成・支援、運営サポート全般
・必要に応じた治験チーム会議への参加
・治験文書の翻訳

◎パソナスタッフ多数活躍中の企業
◎週2日在宅勤務可能　※開始から3か月後を目安
◎少人数でお互いに助け合うアットホームな雰囲気
◎英語使用割合は全体の約40％。読む・書くスキル中心

【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】

◆治験の立案・実行支援
◆治験関連文書の作成・レビュー支援
◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援
◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援
◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援
◆再審査関連業務の実行支援
◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務

＜おすすめポイント＞
◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！
◎残業少なめでプライベートとの両立可能♪
◎スタート日相談可能♪
◎在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社）

【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】

＜業務内容＞
・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認
・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）
・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整
・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応
・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認

＜必須＞
下記いずれかをお持ちの方
・PV（特にICSR関連業務）の実務経験
・調査部門での安全性情報の実務経験

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問などの問い合わせがあります。
☆FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です☆

＜必須＞
DIまたはMIのキャリア2年以上

【CRO業界での臨床開発モニター業務】

ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。
◆臨床開発モニターの現場対応業務
・治験実施計画書の策定サポート
・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結
・治験の概要説明/治験薬の交付
・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定
・有害事象の発見・報告
◆治験プロジェクトの立ち上げ業務
※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外

【募集要件】
◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】

国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務

＜お仕事ポイント＞
＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション
＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ
＊翻訳スキルを活かすチャンス！

【大手外資系企業での内勤営業のお仕事】

◆電話・メールを用いて、自社で販売している機器の保守契約に関する提案

１．医師、放射線技師、調達部門、又は代理店担当者に対して
　　電話・メールにより保守契約のご案内
２．見積り作成、他必要書類、情報等をメール、FAX、郵送等により送付
３．得た情報はシステムへ入力、情報の蓄積と関連部署との連携
４．契約獲得後は契約書の作成、締結手続、受注入力

☆マニュアルが充実しているため、未経験者でも安心！
☆就業半年経過後、週2～3日の在宅勤務OK！

【大手製薬メーカーでの経理アシスタント（税務）のお仕事です】

◆税務業務サポート
・データ入力、資料作成
・マイナンバー管理
・問合せ対応
・支払調書明細台帳の作成･発送
・源泉税納付･申告手続
・支払実績照会データ作成
・納税証明書の発行依頼
◆庶務業務
・郵便物対応
・備品管理、請求書処理

≪おすすめポイント♪≫
◎会計事務所でのご経験活かせます！
◎在宅勤務可♪（業務習熟後、月10日以内）
◎引き継ぎあり、同業務スタッフもいらっしゃるので安心♪

【大手外資薬品メーカーでの受注・出荷関連業務のお仕事】

・担当商品の受注/出荷関連業務
・担当外エリアの受注/出荷関連業務のバックアップ/サポート
・監査対応サポート
・複数の営業倉庫業務対応
・返品処理、関係部署との連携
・その他、カスタマーサービスに付随する関連業務

◎基本テレワークのお仕事です。
必要に応じて出社

【医療システムに関する問い合わせ対応と事務サポート】

◆営業所・代理店・お客様からの問い合わせ対応（電話・メール・WEB）
◆お客様向け案内文の作成
◆マニュアル確認
◆FAQ作成
◆社内会議への参加
◆その他サポート業務

＜おすすめポイント＞
・事務＋問い合わせ対応でスキルが広がるお仕事です♪
・業務になれたら在宅勤務も可能です（週1～２日程度）

【在宅有◆12月末迄の短期×大手企業で購買事務◆車通勤可】

＼☆　購買経験者、必見　☆　／

医薬品製造工場での購買業務

・直接材（製造に使用する機器や資材等）調達
・工場運営にかかわるサービスの調達業務
・新規/既存プロジェクト入札、交渉
・社内規定に則った発注プロセス、契約管理等

＼おすすめポイント／
●調達・購買経験が活かせる
●簡単な英文メールやり取り尚可

●車通勤可
●在宅勤務：週１（月４日）まで可

【在宅メイン・外資系医療機器メーカーのSV募集】

医療機器の不具合報告書(英文)を扱う、9名体制チームのSVポジションです。

メンバーが行った業務のチェックや、メンバーからの質問事項対応、月次定例、月報作成（実績集計）、ＫＰＩ確認、マニュアル見直し、新人受入準備・研修対応（OJTメイン）

＝＝おすすめポイント＝＝
★安定の月給制
★在宅メインで働きやすい環境（出社時は表参道勤務）
★英語力活かせます♪

【製薬業界団体での秘書・アシスタントのお仕事】

≪お仕事内容≫
・代表および職員の会議日程調整
・出張アレンジ
・契約書の運用・管理
・会議資料作成サポート

≪おすすめポイント♪≫
＊英語力が活かせます♪ （アメリカとのやり取りあり）
＊在宅勤務あり（週1日程度）で働きやすい環境です♪

10月末くらいまでの期間限定のお仕事

【自治体DX推進企業でのSalesforce開発のプロジェクトマネージャー】

＜お仕事内容＞
・自治体業務フローの整理、要件定義・基本設計
・Salesforce標準機能／カスタマイズの方針策定と上流設計
・プロジェクト計画立案、進捗・課題・品質・リスクの管理
・AI-OCRやチャットボット等、外部API連携の設計方針決定
・テスト計画・受入支援、導入後のフォロー・運用定着支援
・顧客・協力会社・開発メンバーとの調整・全体統括

＜おすすめポイント＞
＊基本フルリモート
※打ち合わせ時に大阪市内に出社できる方
＊10時始業で朝の時間にゆとりあり♪

【ヘルスケア業界の産業保健師】

◆正社員（または契約社員）求人です

契約先企業にて産業保健業務全般
■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理
■顧問産業医のサポート
■過重労働対策やメンタルヘルス対策などの保健指導　等

＜ポイント＞
◇産業保健経験はリモートワーク勤務♪
想定年収（能力による）：正社員　1年目455万円

◇正看護師・行政保健のみ・保健師未経験者も応募可♪
⇒契約社員採用からのスタート（月給：255,000円）
採用後1，2年は関東関西に異動が発生　
詳細はお気軽にお問合せください。

【外資系医薬品メーカーでのプロジェクトアシスタント事務】

◆治験･市販後調査の経費精算業務　※9割程度
・医療機関やベンダーからの請求書の精算処理
◆治験・市販後調査のモニター、内勤者のサポート業務
・医療機関に提出する治験関連資材の作成、提供
・モニターや内勤者の周辺サポート業務
・資料やファイルの作成、文書のコピーや製本作業
◆部門のアドミ業務
・文具・物品の購買発注、精算処理、在庫管理
・社内キャビネットの管理、外部倉庫の管理

◎残業少なめでプライベートとの両立可能
◎スタート日相談可能
◎ハイブリット勤務　週：在宅２日/出社３日

【お薬の副作用情報を取り扱う部署での事務受付業務♪】

◆副作用に関する情報の、専用システムへの入力
◆副作用に関する情報の受付・担当割り振り
◆社内外との定型メールでのやり取り
◆指定システム・フォルダへのファイルの格納

＜必須要件＞未経験の方応募可
・専用システムへの入力経験をお持ちの方
・英語に抵抗感がない方
＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可能
・導入研修/OJTあり

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【在宅週3日～4日！安全性情報のデータエントリーのお仕事です！】

◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための
　安全性情報評価及びデータベースへの入力、
ご経験に応じて評価～など

■必要スキル
・英語力：実務での使用経験
・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力経験がある方
・PCを使ったシステム操作ができること
・英語のメールや資料を理解できる方

☆時給レンジ：1,700円～1,800円/時間