【大手のグローバル企業での一般事務のお仕事】

臨床開発モニターのサポート業務
・文書のコピー、システムへのUpload/Tracking対応
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・アドミ業務（請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等）
・プロジェクト管理補助業務

■必要スキル
・PCを使用した事務業務経験　3年以上
・英語のシステムでの入力などに対して抵抗がない方
・Microsoft　Word/Excel/Power point/Teamsを業務上で使用した経験
・治験業界でのスキルを上げていきたいなど、新しいことにチャレンジしてみたい方

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業など

＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業
◆ケースマネージメント業務
・国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳など


＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＜＜おすすめポイント＞＞
原則フル在宅勤務です♪

＜業務内容＞
・学術に関する問い合わせ対応業務
・HCP、患者、卸などからの問い合わせ対応（メール、電話：メインは電話）
・PI、IF、FAQで回答。ケースによっては文献を読むスキルも必要
・回答が難しい場合は、顧客（製薬会社など）にエスカレーション

＜尚可＞
・医薬品情報業務の経験が2年以上ある方
・医療従事者や患者とのやり取りの経験がある方

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問が多く、医師の方からは「この薬は〇〇という症状のある患者さんに使えますか？」や「安全性に関するデータはありますか？」などの問い合わせがあります。
FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です。

＜尚可＞
・医薬品情報業務の経験が2年以上ある方
・医療従事者や患者とのやり取りの経験がある方

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【美容機器メーカーでの営業事務】
注文管理/販売業務サポート(営業事務・アドミ)
■ デモ機などの貸出機器要請時の在庫管理サポート
■SF.comにて受注・見積もり・処理・販売契約・支払い処理・管理
※国際書類の扱い１割ほどあり
※別社員にて最終確認のフローあり
■Salesforceにて営業から来た新規顧客の内容登録サポート

〈要件〉
・カスタマー サービス経験
・ Oracle/SalesForce.comの経験
・日常英会話抵抗なし

〈おすすめポイント〉
◎駅チカ
◎きれいなオフィス

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業など

＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業
◆ケースマネージメント業務
・国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳など


＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問が多く、医師の方からは「この薬は〇〇という症状のある患者さんに使えますか？」や「安全性に関するデータはありますか？」などの問い合わせがあります。
FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です。

＜尚可＞
・医薬品情報業務の経験が2年以上ある方
・医療従事者や患者とのやり取りの経験がある方

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【健康診断・人間ドッグメインのクリニックでの一般事務(英語対応あり)のお仕事】
＼正社員登用の可能性あり／

■メイン業務　
・英語対応（電話、メール、各種書類等）
■サブ業務（メイン業務が日常的にあるわけではないため） 　
・健康診断に関する事務業務全般
（健康診断、人間ドックの予約応対、システムへの入力作業、スケジュール調整、発送）　　　　

＊事務経験のある方（Excel､Word基本レベルでOK）
＊従業員数100名（部署60名・平均30歳）

<直接雇用後>
・土曜出勤有（月1回/9:00～16:00）
・残業：月5～10時間（繁忙期：10～20時間）

【国内大手お薬企業での、部署アシスタントのお仕事】

■必須文書の電磁化、確認、eTMFシステムへのアップロード、紙資料のファイリング、整理　
■安全性情報発送サポート、その他付随業務　2割

〈歓迎スキル/経験〉
・OncologyやCNS領域の経験のある方
・英語力がある（読み書き＋話す聞く）
・グローバル試験経験
・症例登録経験

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可能
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！
・薬会社のお薬開発を支援しているCROと呼ばれる業態のお仕事です。
・ 東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【大手製薬メーカーでの事務補助のお仕事です】

・試験書類のチェック業務（英文を含む文書もあり）
・プロジェクトリーダーの補助
・データ入力

◎英語スキル活かしたい方も必見！！

＜お気軽にお問合せ下さい＞
パソナ・和歌山　ﾌﾘｰﾀﾞｲﾔﾙ：0120-707-707

【医療用医薬品会社でのプロジェクトサポート業務】

＜＜おすすめポイント＞＞
原則フル在宅勤務です♪

＜業務内容＞
・学会報告・学会抄録等の査読/QC
→個別報告があるか、研究報告に該当するかどうかの確認
・顧客の文献モニタリングシステムへの査読結果の入力
・他社ベンダーへ提供する査読結果の評価票作成、回答作成
・研究報告書案の作成
・研究報告、措置報告のArgusへの入力/PMDAへの提出

★必須条件★
・PV（日/英の文献査読）経験
・Argusを使用した安全性業務の経験
・簡単な英語メールの理解

【製薬企業での海外薬事に関する業務】

・海外への薬事申請業務
・薬事業務全体のスケジュール資料等の作成補助
・海外（各国）からの問い合わせに対する文書の準備
・公証・領事査証の取得及び準備作業
・試験データや品質書類の保管作業
・各代理店へ調査またはアンケート及び回答の取りまとめ作業または補助
・翻訳、品質関連外注業務の調整、発注
・薬事・品質文書の保管作業
・社内関連部門とのコミュニケーション

☆アットホームな職場で就業環境抜群♪
☆英語スキル活かしたい方必見♪

【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】

国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます
①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング
②その他、関連業務（社内データベース入力等）

≪おすすめポイント≫
在宅勤務メインです♪

≪必須≫
PV経験