【製薬会社での品質保証お仕事】

■品質保証に関する監査業務
■ 監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■ 工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

最初2週間はOJTで丁寧な引継ぎあり
希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談可能です

☆おすすめポイント☆
◎産休代替で期間限定のためスタートしやすい
◎業界有名企業で安心して働ける環境
◎残業なし

【有名大学病院でのCRC（治験コーディネーター）】

～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【大手医薬品メーカーでの医薬関連事務】

◆パブリケーションおよび関連事務◆
◇治験・PMS・臨床研究の文書や手順書作成・運用
◇契約レビュー申請や会計処理、社内外手続き対応
◇ベンダー対応
◇予算管理・発注・請求処理
◇ファイリング・取り纏め
◇情報資材・HP作成管理サポート
◇講演会スライド・レビューサポート
◇その他事務サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎嬉しい食堂あり♪
◎同じ業務の方がいて安心♪

【大手製薬企業での安全情報管理事務のお仕事です】

＜業務内容＞
■システムを使用したデータ入力や評価業務
■ExcelやWordを使ったリストや資料の作成・管理サポート
■メール対応（英文含む）
■進捗管理、資料出力・ファイリング
■ 社内外からの問い合わせ電話対応

＜必要スキル＞
入力業務
〈歓迎スキル〉
製薬業界での経験
有害事象など用語の理解がある方


〈おすすめポイント〉
◎駅から徒歩圏・都心本社の好立地
◎服装自由
◎派遣スタッフが多く受け入れ体制も充実
◎残業ほぼなし＆引継ぎ体制あり
◎英語に触れられる環境（定型業務中心）

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【大手製薬会社での治験業務アシスタントのお仕事】

＜おすすめポイント＞
＊治験アシスタント経験活かせる専門的サポート業務
＊臨床試験分野での長期キャリア形成
＊英語読み書きレベルでOK
＊在宅勤務・出社相談可能
＊昼食施設＆休憩室利用可

＜お仕事内容＞
◆臨床試験関連文書・資材作成・チェック・保管管理
◆QCサポート、会計システム・精算業務
◆海外郵便発送・事務書類管理
◆会議・社内イベントの補助（案内・日程調整）
◆Excel・PowerPoint等の事務ツール操作
◆社内サポート、庶務全般

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手医療サービス企業での、部署アシスタントのお仕事】

■請求書の処理
■書類作成・点検・発送・保管・整理
■各種システム、帳票への入力と定期点検
■郵送物受領対応
■資材/印刷発注、廃棄資材のとりまとめ
■レターパック宛名・差出人シールの作成/追跡シール台帳管理

〈歓迎スキル/経験〉
・臨床開発におけるCRA経験
・モニターアシスタント業務経験

〈おすすめポイント〉
・在宅あり
・残業基本無(繁忙期10時間以下)
・研修サポート万全（2か月）
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！

【製薬会社での品質保証お仕事】

■品質保証に関する監査業務
■ 監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■ 工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

最初2週間はOJTで丁寧な引継ぎあり
希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談可能です

☆おすすめポイント☆
◎産休代替で期間限定のためスタートしやすい
◎業界有名企業で安心して働ける環境
◎残業なし

【有名大学病院でのCRC（治験コーディネーター）】

～週２日のお仕事です！12月～来年5月末まで～

＜業務内容＞
眼科外来での同意書の説明など

＜勤務日・時間＞
・週2日（火曜日、金曜日）　※1週間13時間
・火曜日：9時から18時（昼休憩有）　実働8時間
・金曜日：9時から14時（休憩無）　実働5時間

◆CRC経験者の募集です！

＜おススメポイント＞
♪週2日の勤務
♪期間限定
♪ダブルワークも可能
♪駅近

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】

≪お仕事内容≫
・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）
・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成
・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携
・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職
◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり
◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用

【大手製薬会社での治験業務アシスタントのお仕事】

＜おすすめポイント＞
＊治験アシスタント経験活かせる専門的サポート業務
＊臨床試験分野での長期キャリア形成
＊英語読み書きレベルでOK
＊在宅勤務・出社相談可能
＊昼食施設＆休憩室利用可

＜お仕事内容＞
◆臨床試験関連文書・資材作成・チェック・保管管理
◆QCサポート、会計システム・精算業務
◆海外郵便発送・事務書類管理
◆会議・社内イベントの補助（案内・日程調整）
◆Excel・PowerPoint等の事務ツール操作
◆社内サポート、庶務全般

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験
・グローバル文書施設ICF案、または契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【医療機器メーカーでの品質保証アシスタント】

■製品の申請に係る届出の申請内容チェック
■提出用海外臨床試験編集におけるCROサポート
■臨床試験報告書において書類の不備不足チェック・連絡
■臨床データのGCPコンプライアンスレビューの確認サポート
■GVP文書の入力内容チェック
■製品の安全性情報の入力チェック/GVPに従って簡単な記録の作成　など
※英語抵抗ない方

いずれかの経験を活かせます
・臨床試験経験
・薬事経験
・薬事業務/品質保証のアシスタントの経験

〈おすすめポイント〉
◎駅チカ
◎きれいなオフィス
◎グローバル企業の働き方を体感できる

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。