【医薬品メーカーでのメディカルライティングサポート】

・メディカルライターが作成した文書の品質点検、作成サポート
　（文章校正、図表作成等）
・品質点検記録の作成
・翻訳（英語⇔日本語）
・公開資料の登録
・文献・資料検索　等

★週2日程度在宅勤務可能

＜活かせるご経験例＞
・製薬会社での開発業務経験、
・CRO等で臨床試験関連業務経験、
・薬事申請資料作成経験　など

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【医療機器の薬事サポートのお仕事】

・医療機器の薬事業務全般をサポート
・承認申請書類・PMDA相談資料などの作成業務
・各種薬事アシスタント業務（書類作成、資料整理など）
・英語資料を読解して日本語での概要作成あり
-
◆初回2ヶ月トレーニング期間なので安心してスタートできます
　（初回2か月は時給2,600円です）

〈求める経験〉
・薬事関連のご経験
・英文作成・読解経験

〈おすすめポイント〉
◎在宅勤務週3日可能、柔軟な働き方
◎10時始業
◎残業ほぼなし、無理なく働けます
◎和やかな人間関係の職場

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手医療サービス企業での、部署アシスタントのお仕事】

■請求書の処理
■書類作成・点検・発送・保管・整理
■各種システム、帳票への入力と定期点検
■郵送物受領対応
■資材/印刷発注、廃棄資材のとりまとめ
■レターパック宛名・差出人シールの作成/追跡シール台帳管理

〈歓迎スキル/経験〉
・臨床開発におけるCRA経験
・モニターアシスタント業務経験

〈おすすめポイント〉
・在宅あり
・残業基本無(繁忙期10時間以下)
・研修サポート万全（2か月）
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験
・グローバル文書施設ICF案、または契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【医療機器メーカーでの品質保証アシスタント】

■製品の申請に係る届出の申請内容チェック
■提出用海外臨床試験編集におけるCROサポート
■臨床試験報告書において書類の不備不足チェック・連絡
■臨床データのGCPコンプライアンスレビューの確認サポート
■GVP文書の入力内容チェック
■製品の安全性情報の入力チェック/GVPに従って簡単な記録の作成　など
※英語抵抗ない方

いずれかの経験を活かせます
・臨床試験経験
・薬事経験
・薬事業務/品質保証のアシスタントの経験

〈おすすめポイント〉
◎駅チカ
◎きれいなオフィス
◎グローバル企業の働き方を体感できる

【国内大手お薬企業での、部署アシスタントのお仕事】

■必須文書の電磁化、確認、eTMFシステムへのアップロード、紙資料のファイリング、整理　
■安全性情報発送サポート、その他付随業務　2割

〈歓迎スキル/経験〉
・OncologyやCNS領域の経験のある方
・英語力がある（読み書き＋話す聞く）
・グローバル試験経験
・症例登録経験

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可能
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！
・薬会社のお薬開発を支援しているCROと呼ばれる業態のお仕事です。
・ 東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【医療サービス会社での契約関連サポート】

■医療機関と製薬メーカー間の調査に関する各種契約書・報告書等の作成
■調査費用支払い業務
■MR・本社サポート業務、ヘルプデスク宛ての問合せ対応
■製造販売後調査（PMS）や臨床研究データ管理・ロジカルチェックなど
■庶務業務（電話応対、現金取扱、来客応対、外出、備品発注・管理、コピー/ファイリング・経費精算・会議セッティング等）

☆おすすめポイント☆
・業務に慣れたら在宅勤務OK（週2日程度）
・派遣社員も多数就業中の部署

【CROでの安全性情報管理業務のお仕事】
◇複数情報源からの安全性情報入力評価及びそのQC滿務　
◇英語原本の和記、入力評任後の英訳等の翻訳QC業務　
◇業務に関する周辺業務
（進抄管理データ入力、資料格納）
◇他者への安全性情報判断、入力評価に関する教育
◇安全性情報のデータベースからテンプレートを用いて関連会社への情報転送
※休日出勤あり：3連休以上、大型連休、繁忙期等

〈必須スキル〉
英文読解
安全性情報管理業務の国内入力評価業務の実務経験

〈おすすめポイント〉
在宅勤務メイン
フレキシブルな業務対応力を活かせる環境

【医療機器メーカーでの市販後安全管理業務サポート】

＜製品に関する苦情の翻訳（日→英）・社内システムへの入力＞

・海外製造元への調査依頼（英語）
・社内関係部門との連携
・調査結果についての報告書の作成（英→日）※フォーマットあり
・製品苦情に関するデータの整備
・海外からの来訪者対応
・郵便物、荷物の発送
・電話対応
・資料作成・印刷
・ファイリング
・その他の関連業務、指揮命令者からの指示業務、チームや関連部署のサポート業務など

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎未経験者でも応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
＼＼　☆正社員前提の紹介予定派遣☆　／／

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】
◎医療現場での就業経験があれば応募可能◎

◆治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！
【業務内容】
・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）
・医師・スタッフへの状況報告
・製薬会社への対応
・同意説明補助
・症例報告書（EDC）作成補助
・有害事象対応支援
※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）

★時短勤務相談可能
★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」　
　※希望を出すことは可能です
★研修が充実しており安心です♪

【医療機器メーカーでの薬事申請事務のお仕事】

◆薬事申請事務
・薬事の書類・申請などの事務業務
・その他付属業務

◎オススメpoint♪◎
・正社員前提の紹介予定派遣！
・薬事業務の事務経験のある方必見！
・残業ほぼなし♪

【医療コンサルティング会社での薬事申請業務のお仕事】

業務詳細
・医療機器の薬事申請

必須条件
・薬事申請のご経験のある方
・DWAPにて申請経験がある方

＜おすすめポイント＞
◎フルリモートのお仕事です。
◎薬事申請の経験を活かせます！

【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】

国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます
①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング
②その他、関連業務（社内データベース入力等）

≪おすすめポイント≫
在宅勤務メインです♪

≪必須≫
PV経験

☆正社員登用の可能性あり☆
＼１３０年以上の歴史ある老舗・医薬品メーカーでの製剤開発のお仕事／

◎ドロップ剤、トローチ剤等の製剤開発業務全般◎
▼製品開発のための製剤化検討・研究
▼安定性試験用検体の製造
・各種試験
・製剤の処方検討
・分析法研究

＊医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発や製造方法開発の経験ある方歓迎
（経験年数等はご相談ください）
＊従業員数１２０名（部署６０名・平均４０歳代）

＜直接雇用後＞
・残業：１０～２０時間／月
・車通勤可（ガソリン代補助）

■東京都　成長産業人材雇用支援事業のお仕事です■

◎GQP、GMP、薬事業務経験のある方◎
【外資系医薬品メーカーでの部署アシスタントのお仕事】

【業務内容】
・品質標準書の管理(データ入力、改訂、ファイリング等)
・GQPに係る業務の補佐業務
・作成文書の社内文書管理システム、Teams、共有フォルダー等の保管・整理等
・各種文書の作成・電子化・保管・整理
・SOP文書等の作成・改訂作業

☆☆おすすめポイント☆☆
＊金曜日のみ16時終業
＊同業務者体制あり
＊残業少なめ
＊在宅勤務あり（週2～3日程度）　　
＊週4日勤務や少々の時短勤務希望などご相談可能です♪