【大手製薬会社での臨床開発・治験サポートのお仕事です】

◆臨床開発サポート
・開発計画関連資料の作成・支援
・プロジェクト会議用資料の作成・支援、運営サポート全般
・必要に応じたプロジェクト会議への参加

◆治験サポート
・治験関連資料（プロトコール等）の作成・支援
・治験チーム会議用資料の作成・支援、運営サポート全般
・必要に応じた治験チーム会議への参加
・治験文書の翻訳

◎パソナスタッフ多数活躍中の企業
◎週2日在宅勤務可能　※開始から3か月後を目安
◎少人数でお互いに助け合うアットホームな雰囲気
◎英語使用割合は全体の約40％。読む・書くスキル中心

【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】

◆治験の立案・実行支援
◆治験関連文書の作成・レビュー支援
◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援
◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援
◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援
◆再審査関連業務の実行支援
◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務

＜おすすめポイント＞
◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！
◎残業少なめでプライベートとの両立可能♪
◎スタート日相談可能♪
◎在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社）

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問などの問い合わせがあります。
☆FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です☆

＜必須＞
DIまたはMIのキャリア2年以上

【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須文書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【外資系メガネ・レンズメーカーでの事務のお仕事】

＼＼紹介予定派遣のお仕事です／／

・眼鏡レンズの受発注業務
・電話、メール対応
・クレーム対応および返品処理
・納期管理、納期遅れ対応
・関連機器の不具合発生時の電話対応及び修理担当者への取次
・納品書（インボイス）の発送業務
・出荷業務など

＜必須条件＞
◎眼鏡店経験者（コンタクトレンズ業界経験者も可）
◎英語スキル（初級レベル：海外グループ会社との連絡が主）

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】

国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務

＜お仕事ポイント＞
＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション
＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ
＊翻訳スキルを活かすチャンス！

【６月・７月開始◎大手外資製薬会社×英文事務】

＼★TOEIC750目安！英語スキルを活かせる事務★／

品質保証部門にて、主に文書管理・英文対応業務をお任せします
◆英文契約書の編集・改訂・校閲
◆英文内容の要約（英語→日本語）・社内回覧対応
◆承認フローの運用・回覧
◆文書管理
◆品質情報の記録・管理
◆各種資料作成・編集
◆国内外（海外工場含む）とのメール対応（英語有）

※残業ほぼなし
※引継ぎありで安心スタート
※カフェテリア・弁当販売・サラダバー等あり
※落ち着いたオフィス街で、近隣には公園・飲食店・カフェ充実

【CRO／臨床試験サポート部門での問合せ対応のお仕事】

≪お仕事内容≫
・臨床試験における被験者登録データの入力・受付
・専用システムの操作案内、ID／PW管理
・医療機関やクライアントとのメール・電話対応
・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート
・テストや仕様変更時の調整業務

研修期間２カ月は1,900円/時

★要件
・医療業界経験
・コールセンター、ヘルプデスクの経験　

≪おすすめポイント♪≫
＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎♪
＊2名募集でスタートしやすい♪

【新規オープンの国際クリニックでの看護師・准看護師のお仕事です】

【必須】
①３年以上の実務経験
②日常会話レベルの英語

≪お仕事内容≫
・外国人観光客の受入、状態確認
・診察中の補助、通訳対応、点滴などのサポート
・近隣ホテルへの往診同行、医療機関連携
・診断書作成に向けたカルテ英訳など

≪おすすめポイント♪≫
＊英語力と看護師経験を活かせます♪
＊きれいなクリニック♪
＊500円でホテル内の社員食堂が使用可能です。

年収：420～450万
9:00～19:00の間の8時間勤務（休憩60分）
月火水金土　
診療：10:00～18:00

【在宅有◆12月末迄の短期×大手企業で購買事務◆車通勤可】

＼☆　購買経験者、必見　☆　／

医薬品製造工場での購買業務

・直接材（製造に使用する機器や資材等）調達
・工場運営にかかわるサービスの調達業務
・新規/既存プロジェクト入札、交渉
・社内規定に則った発注プロセス、契約管理等

＼おすすめポイント／
●調達・購買経験が活かせる
●簡単な英文メールやり取り尚可

●車通勤可
●在宅勤務：週１（月４日）まで可

【製薬業界団体での秘書・アシスタントのお仕事】

≪お仕事内容≫
・代表および職員の会議日程調整
・出張アレンジ
・契約書の運用・管理
・会議資料作成サポート

≪おすすめポイント♪≫
＊英語力が活かせます♪ （アメリカとのやり取りあり）
＊在宅勤務あり（週1日程度）で働きやすい環境です♪

10月末くらいまでの期間限定のお仕事

【医薬品開発支援企業での英文事務】

■文書管理やファイリングを中心とした事務サポート
■請求書管理や出張手配、会議調整などオフィス運営サポート
■グローバルメンバーとのメール連携（英語読み書き・会話）
■新入社員サポート（PCセットアップ連携などITスキル不要）
■その他部署サポート業務（未経験でも安心の引継ぎ＆OJTあり）

≪おすすめポイント≫
◎駅直結のオフィス
◎残業ほぼなし
◎時短勤務も相談可能
◎フロア内にカフェテリアやレンジあり
◎少人数でコミュニケーションが取りやすい環境

【外資系医薬品メーカーでのプロジェクトアシスタント事務】

◆治験･市販後調査の経費精算業務　※9割程度
・医療機関やベンダーからの請求書の精算処理
◆治験・市販後調査のモニター、内勤者のサポート業務
・医療機関に提出する治験関連資材の作成、提供
・モニターや内勤者の周辺サポート業務
・資料やファイルの作成、文書のコピーや製本作業
◆部門のアドミ業務
・文具・物品の購買発注、精算処理、在庫管理
・社内キャビネットの管理、外部倉庫の管理

◎残業少なめでプライベートとの両立可能
◎スタート日相談可能
◎ハイブリット勤務　週：在宅２日/出社３日

【外資系医薬品メーカーでの品質管理に関わる事務】

～サプライヤーの品質保証に携わる部署～
・ サプライヤーの監査対象情報の登録更新
・ リモート監査（品質アンケート評価）に関連する支援業務
・ 新製品導入におけるサプライヤー認定に関する支援活動
・ 品質要件／品質契約の締結サポート業務
・ サプライヤー調査報告書およびCAPA報告書の作成
・ 定期的なパフォーマンス測定に関わるデータ処理
・ 翻訳業務（海外と日本サプライヤー間のコミュニケーション支援）

☆英語スキルが活かせるお仕事
☆安くて美味しい食堂も完備
☆敷地内に駐車場あり

【外資医薬品メーカーでの英文事務（メディカルアフェアーズ）】

・オンコロジー領域における社内関連部署により作成されるプロモーション資材・研修資料およびDI資材の学術的検証業務
◆資材・資料の学術的検証
◆検証業務に関連するAdmi業務
（検証担当者への振り分けや検証数のトラッキングなど）

☆おすすめポイント☆
＊残業少なめ
＊在宅勤務週2～3日

【外資系医薬品メーカーでのデータオペレーションのお仕事】
◆プロセス管理・リサーチ・進捗管理等オペレーション業務
・OnCoreシステム上でのiSEC/TAP調査管理
・調査項目・ターゲットME・iSECスコアの最新情報確認
・調査用データの成形および調査スケジュール管理
・調査結果確認
＜おすすめポイント＞
＊月の半分は在宅勤務可能なハイブリッド勤務／残業は月1～2時間程度
※慣れるまでは、出社をお勧めします。
＊マニュアル＋OJTあり／周囲のメンバーと相談しながらキャッチアップできる環境

【製薬メーカー　品質保証部での一般事務・サポート業務】

・品質管理システム（Veeva）への情報登録
（品質に関する情報や報告内容の入力）
・文書の通訳手配、翻訳
・専用システム（STREAM）へのデータ入力
・文書やデータの整理、管理
（業務手順書・報告書・マニュアルなど）
・出荷に関わる書類の管理
・電子署名ツール（DocuSign）の管理（ユーザー権限設定など）
・社員教育システムの管理
・部署内のアドミ業務
※英語表記の基幹システムを使用

★おすすめポイント★
製薬会社の品質を支える部署でのサポート業務
製薬業界未経験OK！
英語スキル活かせる！