【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】

＜お仕事内容＞
◆安全性情報
・市販後の海外症例の入力およびQC
・治験の海外症例の入力およびQC
※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。

＜応募要件＞
・PV翻訳のご経験

＜おすすめポイント＞
・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪

【研究機関での実験業務】

【業務内容】
・マウスを用いた動物実験（扱うマウスは20匹程度）
・投薬、注射（腹腔内投与、静脈内投与、皮下投与）
・腫瘍サイズ計測、薄切
・細胞培養、PCR検査
・組織のサンプリングなど
(手を動かす手技メインです)

【1日の想定スケジュール】
午前→マウスへの薬剤投与、皮膚、体重等の測定
午後→腫瘍の薄切、細胞培養やPCR検査の実施

【おすすめポイント】
・ブランクOKです
・週３～相談可能です
・勤務時間相談可能
・丁寧な指導があります。
・業務を覚えたらある程度自分のペースで仕事ができます。

【研究機関での実験補助＋事務のお仕事】

・実験データ整理・集計、書類作成
・予算管理・物品管理（一部発注・検収処理等含む）
・社内システムデータ入力・チェック作業
・研究内容の展示や会議等の社内外調整
その他事務作業

＜おすすめポイント＞
＊Excel・Word中級、PowerPoint初級レベルのOAスキルと、英語の簡単な読み書きがあれば対応可能

【研究所での医薬品に関する分析試験のお仕事】

＜業務内容＞
◆医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に関する分析試験業務
◆試験法開発、規格及び試験方法設定
◆分析法バリデーション

＜応募要件＞
下記のうちいずれかのご経験をお持ちの方
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験

【医薬品開発業務受託機関での事務サポート・連絡窓口のお仕事】
＼英語が使えるお仕事です／

◆事務・連絡窓口業務◆
◇社内・医療機関等への連絡・コミュニケーション
◇データベースやトラッキングシステムの管理
◇治験物資やベンダー管理、支払い業務サポート
◇書類管理・郵便物・電話取次ぎ
◇会議設定・議事録作成補助など

≪おすすめポイント≫
◎フレックスタイム制で柔軟な働き方可能
◎英語・日本語を活かして多様な業界経験を積める！
◎駅近の好立地！

【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】
医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！
①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）
②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析
③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理

＜おすすめポイント＞
☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！
☆就業時間相談可♪

【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】
医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！
①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）
②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析
③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理

＜おすすめポイント＞
☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！
☆就業時間相談可♪

【大手ヘルスケア企業での製剤評価アシスタント業】

＜お仕事内容＞
◆固形製剤試作品の試作補助・評価サポート
◆評価用サンプルの作成（袋詰、試験室へのセット、試験依頼票作成）
◆原料の秤量や製剤試作工程の補助作業
◆崩壊性試験など各種製剤評価試験の実施、データ記録・とりまとめ・提出
◆熱分析・粒度分布測定などの分析補助
◆評価後サンプルの取り出しと、他部署への成分定量分析依頼
◆研究員との情報共有・報告などのコミュニケーション

＜おすすめポイント＞
＊残業は多くても月10時間程度
＊時短勤務や交通費など条件面の相談も可能

【病院での治験・研究に関する事務のお仕事です】

◆治験事務局業務
・企業、医師主導治験の新規申請受付及び資料確認
・企業等から提出される安全性情報に関する報告の収集・管理 　
・企業等及び病院内の関連部署との調整業務 　
・その他治験関連業務 治験審査委員会関連業務 　
・委員会の運営、進行、議事録等の作成
・医師主導治験審査における研究者等との連絡、調整
◆臨床研究に係る業務
◆患者相談窓口業務

【就業時間・曜日】月曜日～金曜日（祝日等を除く。）
8時30分～17時15分（休憩45分）

【つくば市／公的研究機関での実験補助のお仕事】

＼最先端研究に携わる専門スキル活かせる環境／

◆触媒の調製
◆材料の物性評価
◆高温・高圧での触媒反応試験補助（試料セット・装置監視）
◆GCなど分析機器の準備・操作
◆試験後のデータ整理

◎必須条件
・学術研究機関での勤務経験
・触媒・分析評価の業務経験10年以上
・前処理業務（溶液調整、秤量等）の経験
・Word、Excel資格および実務操作

＜営業担当のここがおすすめ＞
・専門性を発揮しキャリアを活かせる
・落ち着いた研究環境で業務に集中できる

【医療関連人材派遣会社でのCRC業務】

・治験準備
　資料作成、研修の受講、医療機関との調整
・被験者への対応
　医療機関での診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理
・医師・スタッフへの状況報告
　患者さんの検査数値や観察経過データの報告書（症例報告書）の作成補助
・製薬会社への対応
　治験実施状況の報告、モニタリング、資料の確認や照合
・有害事象への対応等

※2週間程度の導入研修あり（浜松町出社）
※土日に出勤が発生する場合あり（事前にご相談）

◎2週間程度の導入研修あり
◎残業なしでプライベートとの両立可能

【通信モジュール・通信用半導体製品の開発試作サポート】

＜お仕事内容＞
◆海外委託先への試作依頼や日程確認のサポート
◆設計者からの試作受付、納期調整のサポート
◆開発試作品の測定業務
◆英語メールでの連絡対応
◆その他、社員のサポート業務

＜おすすめポイント＞
＊英語メール対応ができればチャレンジ可能
＊海外委託先とのやり取りが中心
＊OJTで学びながら進められる環境
＊駅チカ本社×食堂ありの快適環境
＊コツコツ進める事務作業＋カンタンな技術サポートが中心

【大手電機メーカーでの太陽電池開発・評価サポートのお仕事】

◆評価・検証サポート◆
◇太陽電池の作製、評価
・設備を使った作製オペレーション
・大型ガラス基板の搬入、搬出
・手順書に沿った評価業務
・慣れてきたら複数設備の対応もあり

≪おすすめポイント♪≫
＊残業は基本的にありません♪
＊社員食堂あり！
＊開始時期相談可能です

【村田製作所での部署アシスタントのお仕事です】

◆電子部品の商品開発/設計の補助
・治工具、設備を操作 してのセラミックスの加工
・作業手順書に準じた試作作業
・作製した電子部品の特性を装置や顕微鏡を用いて評価

◎7月開始のお仕事です♪
◎働きやすさに定評ありあります！
◎食堂、売店、休憩スペースあり
◎残業すくなめ♪
◎丁寧なサポートあり、安心してスタートいただけます！

【有名大学病院・臨床研究（治験）に関わる事務業務】

臨床開発に関する申請の補助業務
　・院内医療関係者との対応
　・研究実施や倫理審査に関わる手続
　※書類受付、申請書作成業務、研究書類取りまとめ 、ファイリング等、
　　研究費関連の書類の保管
　・文書管理（取りまとめ）など
　
◎おすすめポイント◎
・駅直結
・パソナスタッフ活躍中
・服装オフィスカジュアル

【治験コーディネーターのお仕事】

≪お仕事内容≫
・治験担当医師の業務支援
・治験に関わる各種サポート
・治験に参加者への説明・診察・検査対応
・書類作成など

≪おすすめポイント♪≫
＊2年以上の看護師・准看護師のご経験が活かせます♪
＊未経験でも研修充実で安心♪
＊医療実務経験がある方も歓迎♪

【外資系化学メーカーでの開発アシスタントのお仕事】

・ラボでポリマーの合成（乳化重合）
・合成したポリマーの分析及び評価
・備品発注・試薬管理など

≪おすすめポイント♪≫
＊中級Excelスキル・事務経験を活かせる職場！
＊開発業務は未経験からのスタートも歓迎♪

【千歳／大手メーカー/評価・解析のお仕事】

＜職場の環境＞
・幅広い年代の方が活躍中
・WLB重視

◆プロセス評価
◆インテグレーション評価
◆評価ウエハ流動、MESの操作
◆プロセス評価結果、測定結果まとめ、解析まとめ
◆測定・解析依頼書作成
◆測定データのトレンド確認、工程管理
◆資料作成、議事録作成

＜おすすめポイント＞　
＊シャトルバス（千歳駅/南千歳駅発着）あり
＊住宅費用支援
＊赴任時交通費支援

【千歳／大手メーカー/データ分析・まとめのお仕事】

＜職場の環境＞
・幅広い年代の方が活躍中
・WLB重視

◆試作ロットの工程管理/流動
◆試作ロットのデータ分析
◆試作ロットの作成
◆試作ロットの実験データまとめ
◆試作フローのセットアップ

＜おすすめポイント＞　
＊シャトルバス（千歳駅/南千歳駅発着）あり
＊住宅費用支援
＊赴任時交通費支援