【CROでのメディカルライティングのお仕事】

◆学会発表用資料および論文の作成
◆抄録作成
◆製薬メーカーより提供される情報をもとに、発表資料・論文の素案作成
◆内容の加筆・修正・ブラッシュアップ　など

＜必須条件＞
・学会発表用資料、論文作成（国内、外国）経験
・医療用医薬品プロモーションコードの知識
・英語の読み書きが可能
・PC業務（Excel、PowerPoint）に慣れている方

◎2026年10月頃までのお仕事です。
◎フル在宅可能
◎月20～30時間勤務（日々の勤務時間相談可）

【治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事】

★未経験OK★
治験に協力いただく患者様、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるようご支援頂きます。

＜業務内容＞
・患者への治験目的や薬の効果などの説明
・検査スケジュール管理、検査の案内
・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)
・新薬への不安などメンタル面のケア
※土日のどちらか出勤いただくシフトの想定です

＜期間＞
即日～2026年8月頃　※延長の可能性あり

《必須要件》
◆医療系有資格者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・管理栄養士)
◆臨床での勤務経験

【大手外資系製薬メーカーでの薬事・CMC申請サポート事務】

◆FD入力、新旧対照表など承認申請書類の作成・QCチェック
◆薬事・CMC関連の申請資料、照会事項回答、技術資料の作成・QCチェック
◆薬事関連資料の整合性チェック
◆薬事・CMC関連資料、照会事項回答、技術資料等の翻訳
◆SOP、手順書、CMC技術資料、文献、薬事通知などの読解
◆手順書案の作成およびQCチェック
◆関連事務全般

＜おすすめポイント＞
＊英語読解・翻訳スキルを活かしながら、さらにレベルアップできる環境
＊10日間程度の引継ぎありで安心♪

【外資系製薬企業　臨床開発に関わるアシスタント】

・実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結まで
・支払いシステムへの入力・処理
・社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録
・試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応
・社内システムへの施設毎の費用に関する資料、締結済み契約書の保管　等

＜必須条件＞
・CRA経験

◎在宅勤務がメインです！

【製薬企業での検体を扱う部署での事務アシスタントのお仕事】

◆検体の受領、検査依頼書のシステムへの入力
◆検体の保管、管理、発送の補助
◆その他上長が必要と認めた業務
◆上記に付随する業務

◎約1～2か月しっかり研修があるので安心です♪
◎研修終了後は月～土の間でシフト制就業（祝日出勤あり）
◎システムは英語表記がメインですが、英語力は不問です♪
◎コツコツした業務がお好きな方必見♪

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【石岡市／医薬品メーカーでの品質管理サポートのお仕事】

＼未経験OK！医薬品業界に興味のある方歓迎◎／

◆検体採取・管理・運搬・粉砕などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆簡単な事務作業
◆作業エリアの整理整頓・清掃
◆安全ルールの遵守・事故防止対策
◆環境保全活動

◎PC基本操作ができる方

＜おすすめポイント＞
・無料駐車場ありでラクラク通勤
・残業少なめで働きやすい

【大手医療機器企業でのモニタリング業務のお仕事です】
■医療機器の案件を対応
・CRF（症例報告書）回収
・SDV（解析用資料の照合、内容検証）
・モニタリング報告書作成
・有害事象対応
・SOP（標準作業手順書）に基づいた治験終了手続
き
・医療機関との治験契約書締結
・被験者募集対応
・医療機関へのスタートアップミーティング実施
※研修期間２カ月は3,800円

〈おすすめポイント〉
◎医療機器案件をリードできるやりがいあるお仕事です
◎チーム体制で安心して業務開始いただけます
◎英語力やOnc経験は不問です
◎派遣社員受け入れ態勢が整っている企業です

【大手製薬関連企業での安全性情報入力など業務】

＜お仕事内容＞
◆安全性情報入力業務（登録・トリアージ・入力・点検）
◆付随業務（調査依頼等）

☆安心の月給制
☆就労環境は抜群のおすすめの企業です。

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【医薬品臨床開発企業での研究事務局運営サポート】
治験運営のスケジュール管理や調整
医療機関や依頼者との連絡・会議運営
申請書類・進捗報告の作成・提出
個人情報やデータの管理・システム入力
コンプライアンス遵守、内部・外部監査対応

研究事務局の経験　月給486,000円　時間換算3,428円
CRAのモニター経験　　月給439,500円　時間換算3,100円
※事務局の側での業務経験

〈おすすめポイント〉
◎最先端のがん治療を医師の側で見れる
◎時短相談可能　10:00-17:00
◎研究事務局専任ポジション・落ち着いた環境
◎白衣の下は自由な服装でOK

【石岡市／医薬品づくりを支える品質サポート業務です】

＼未経験から医薬品の品質管理にチャレンジ！専門知識も働きながら習得◎／

◆検体の採取・管理・運搬
◆粉砕作業などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆データ入力などの簡単事務
◆作業エリアの整理整頓
◆安全・環境ルールの遵守

◎必須条件
・PC基本操作(ワード・エクセル初級)ができる方
・コツコツ作業が好きな方歓迎！

＜おすすめポイント＞
・未経験スタート多数！丁寧な指導あり
・無料駐車場あり／マイカー通勤OK
・専門スキルが身につく安定職場
・残業少なめで無理なく働ける

【医薬品メーカーでの一般事務のお仕事】

▽お仕事内容▽
・データ入力
・各種ファイリング
・マニュアルの作成
・備品発注
・郵便物の集配
・経費処理
・その他庶務等

医薬業界での事務業務の経験者歓迎♪