【大手外資系製薬メーカーでの品質管理のお仕事】

◆信頼性保証業務サポート
・文書管理・教育訓練
・品質保証・安全管理業務
・安定供給体制確保に関する業務
・法令遵守関連業務
・内部監査業務
・その他サポート業務

＜おすすめポイント＞
＊薬機法知識、品質保証・安全管理業務経験活かせます！
＊残業少なめ♪
＊ほぼ在宅勤務♪（週1日出社）
＊引き継ぎありで安心スタート♪

【大手製薬会社でのCRA（脳神経領域）のお仕事】

・治療期試験におけるモニタリング業務全般
・再SDVやモニタリングトレース（出張・外出は月1～2回程度）

≪おすすめポイント♪≫
◎食堂600円で食事利用可能
◎きれいなオフィス
◎在宅勤務も相談可能で、働き方のバランスも取りやすい環境です
◎就業時間前倒し後ろ倒し相談可能

【医薬品メーカーでの医薬文献検索業務】

・日本語/英語の医薬文献検索、回答業務
・朝会、勉強会、部内会議等の参加

＜おすすめポイント＞
＊週2日程度在宅勤務可能♪
＊翻訳ツールの使用が可能♪
＊薬剤師の資格や業界経験が生かせます！

【製薬企業での検体を扱う部署での事務アシスタントのお仕事】

◆検体の受領、検査依頼書のシステムへの入力
◆検体の保管、管理、発送の補助
◆その他上長が必要と認めた業務
◆上記に付随する業務

◎約1～2か月しっかり研修があるので安心です♪
◎研修終了後は月～土の間でシフト制就業（祝日出勤あり）
◎システムは英語表記がメインですが、英語力は不問です♪
◎コツコツした業務がお好きな方必見♪

【大手生薬会社での検査サポート業務のお仕事】

◆医薬品試験検査に関する補助業務
（検体採取・管理・運搬・粉砕など）
◆検査に必要な備品・消耗品などの発注・検品
◆検査に関わる簡単な事務作業
（データ入力・書類整理など）
◆職場の5S（整理・整頓など）や安全・環境活動のサポート

＜おすすめポイント＞
＊コツコツ進める検査補助＋かんたん事務がメイン
＊土日祝休み・残業少なめで無理なく続けやすい
＊車通勤OK・制服貸与で毎日の通勤もスムーズ

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【千代田区三番町／プライム企業の製薬メーカーでのCRA／在宅・時差出勤相談可】

＜業務内容＞
【職種】CRA（モニター）
・担当施設（婦人科）のモニタリング業務全般
・SVP対応（月1回程度のオンサイト訪問）

＜おすすめポイント＞
＊在宅勤務は「週1出社マスト」で柔軟に相談可能（木曜は全体MTGで出社）
＊時差出勤OK（8:30?17:00をベースとした時差調整／1日フルフレックスではなし）

婦人科領域に関心の高いCRAの方、メーカー側で主体的に施設をリードしながら在宅・時差出勤も取り入れた働き方を希望される方に特におすすめのポジション

【大手CROでのプロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須文書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）
・クライアントシステムの運用サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【CROでのデータマネジメント】

・製造販売後調査における症例登録およびデータマネジメント業務全般
・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディングなどのデータ処理
・解析に向けたデータ固定業務
・新規システム構築時のUAT（受入テスト）の計画・実施サポート

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせるポジション
＊データベースやデータ入力業務のご経験を活かせる環境
＊在宅勤務と出社を組み合わせた働き方
（在宅率目安40％程度）

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【上場企業の製薬工場で医薬品分析♪】

◎分析試験
◎wordで文書作成
◎サンプリング及び補助業務

GMP分析試験で3年以上の実務経験あるいは同等以上の知識がある方大募集♪
同部署の方が皆さん同じ業務をしているため、周りの方にも聞きやすい環境♪
食券購入補助あり、自社製品割引購入可♪

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【石岡市／大手生薬会社での品質検査のお仕事です】

＼生薬の試験検査経験を活かせる環境！／

◆生薬の試験検査（理化学試験・微生物試験）

◎必須条件
・医薬品の製造管理または試験検査の経験がある方優遇

＜おすすめポイント＞
・大手医薬品メーカーで専門スキルを活かせる
・残業ほぼなしで働きやすい
・品質管理業務を幅広く経験できる環境