【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【来年1月開始◆在宅有！大手外資系製薬・英語含む事務】

＼来年1月～最長１年程度の短期／

研究開発部門の研修チームで
◎トレーニングシステムの管理・レポート作成
◎オンライン・集合型研修の運営サポート
（スケジュール調整、ベンダー連絡等）
◎ニュースレター発行、Webサイト更新
◎年間計画書作成サポート、資料の見直し・申請対応
◎新規入職者向け研修対応、ユーザーからの問い合わせ対応
◎各種レポート作成等
◎海外担当者とのメール対応

＼ポイント／
◆在宅週１・２回有
◆英語力活かせる（TOEIC700点程度）
◆カフェ有・ランチも充実

【神栖市内医薬品メーカーにて翻訳のお仕事】

＼英語スキルを活かせる翻訳メインの事務／

◆英文翻訳（英会話なし）
◆ドキュメントのチェック・レビュー
◆電子媒体の管理
◆社内システムへの掲載手続き
◆提案書のサイン回収
◆査察に向けた必要書類の準備
◆書類管理、ファイリング

◎何らかの事務経験をお持ちの方
◎英語の読み書きができる方（翻訳経験歓迎）

＜おすすめポイント＞
＊残業ほぼなし♪プライベートも充実！
＊英語力を活かして働けるレア求人☆
＊大手医薬品メーカーで安定長期勤務◎
＊社内の雰囲気も穏やかで働きやすい環境です！

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【外資CROでの臨床開発モニターのお仕事です】

・スタッフの勤怠管理、シフト調整、指導
・各種事務手続き
・アジア地域のClinical Trial Manager（CTM）との連絡・報告業務
・CTMとの定期的なWeb会議の実施、業務方針や課題の共有・解決
・英語による書類作成・コミュニケーション
・各種レポートの作成および提出
・その他、臨床試験やクリニック運営に付随する関連業務

〈歓迎経験〉
・CROでの勤務経験
・英語ビジネスレベル　メールと会話どちらもできる方
・プロジェクトの立ち上げ経験

〈おすすめポイント〉
◎駅チカ
◎在宅勤務可能

【大手製薬会社での安全管理情報に関するお仕事】

＜業務内容＞
■データ入力・チェック（専用システム活用）
■国内外からの安全管理情報のデータQC、データ修正業務
■CRO管理サポート業務
■その他付随業務

＜必要スキル＞
・PV業務経験、Argus使用経験のある方
・Argusでのデータ入力やデータQCの経験のある方

〈おすすめポイント〉
◎駅チカ/便利な交通
◎同業従事者の派遣スタッフあり
◎残業少なめ
◎引継ぎあり

【大手外資系製薬メーカーでの事務のお仕事】

◆医薬品（GQP関連）、医療機器 (QMS関連) の変更に関して変更管理プロセスを実行（英語の読み書き必要）
◆社内変更管理システムのキーユーザーとして、適切な権限管理及びトラブル発生時の問題解決に向けた支援
◆医薬品／医療機器のリスクマネジメント、供給者管理、業許可管理業務全般の各種サポート
◆事務作業・各種会議への参加

＜必要条件＞
・医薬品もしくは医療機器の製造/販売に係る業務経験
・英語スキル（読解・会話）

◎期間：産休代替のため期間限定（延長の可能性あり）

【医療機器メーカーでの市販後安全管理業務サポート】

＜製品に関する苦情の翻訳（日→英）・社内システムへの入力＞

・海外製造元への調査依頼（英語）
・社内関係部門との連携
・調査結果についての報告書の作成（英→日）※フォーマットあり
・製品苦情に関するデータの整備
・海外からの来訪者対応
・郵便物、荷物の発送
・電話対応
・資料作成・印刷
・ファイリング
・その他の関連業務、指揮命令者からの指示業務、チームや関連部署のサポート業務など