【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆ケースマネージメント業務
・国内の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳

≪おすすめポイント♪≫
＊未経験OK！全性情報業務にチャレンジでき、医薬・薬学分野の知識も習得可能！
＊在宅・出社のハイブリッド勤務◎Web会議やTeamsなどデジタル環境も整備♪

【大手外資系製薬メーカーでの品質管理のお仕事】

◆信頼性保証業務サポート
・文書管理・教育訓練
・品質保証・安全管理業務
・安定供給体制確保に関する業務
・法令遵守関連業務
・内部監査業務
・その他サポート業務

＜おすすめポイント＞
＊薬機法知識、品質保証・安全管理業務経験活かせます！
＊残業少なめ♪
＊ほぼ在宅勤務♪（週1日出社）
＊引き継ぎありで安心スタート♪

【医薬品開発サービス会社での安全性情報関連業務】

◆国内症例の受付業務全般
・症例授受
・帳票不備確認および顧客への不備連絡
・被疑薬の確認（入手帳票を読み、被疑薬特定する）
・安全性DBの発番・入力
・国内外の提携会社へのメール送信
・MRへの対応連絡発出
・安全性情報関連業務全般

≪おすすめポイント♪≫
＊在宅・出社のハイブリッド勤務

【医薬品商社／安全性情報のケースマネジメント業務】

＜お仕事内容＞
◆国内外の有害事象などの安全性情報を手順書に沿って確認・評価
◆専用システムへの安全性情報の入力・チェック（マニュアル完備）
◆国内症例を中心とした安全性情報の翻訳サポート
◆資料作成・メール対応
◆オンライン会議を利用したチームメンバーとの情報共有
◆業務ルール変更や手順改訂への対応・運用サポート

＜おすすめポイント＞
＊理系・文系どちらも歓迎、医学・薬学に興味があれば応募可能
＊在宅勤務と出社の両方に対応できる柔軟な働き方
＊将来も安全性業務を続けていきたい方にぴったりの長期ポジション

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力】

・安全性情報の受付業務
・アドミ業務
・再調査関連業務
・治験実施施設提供資料の作成業務

<必須>
・安全性受付業務の経験者

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【大手外資系製薬メーカーでの品質管理のお仕事】

◆信頼性保証業務サポート
・文書管理・教育訓練
・品質保証・安全管理業務
・安定供給体制確保に関する業務
・法令遵守関連業務
・内部監査業務
・その他サポート業務

＜おすすめポイント＞
＊薬機法知識、品質保証・安全管理業務経験活かせます！
＊残業少なめ♪
＊ほぼ在宅勤務♪（週1日出社）
＊引き継ぎありで安心スタート♪

【医薬品商社／安全性情報のケースマネジメント業務】

＜お仕事内容＞
◆国内外の有害事象などの安全性情報を手順書に沿って確認・評価
◆専用システムへの安全性情報の入力・チェック（マニュアル完備）
◆国内症例を中心とした安全性情報の翻訳サポート
◆資料作成・メール対応
◆オンライン会議を利用したチームメンバーとの情報共有
◆業務ルール変更や手順改訂への対応・運用サポート

＜おすすめポイント＞
＊理系・文系どちらも歓迎、医学・薬学に興味があれば応募可能
＊在宅勤務と出社の両方に対応できる柔軟な働き方
＊将来も安全性業務を続けていきたい方にぴったりの長期ポジション

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力】

・安全性情報の受付業務
・アドミ業務
・再調査関連業務
・治験実施施設提供資料の作成業務

<必須>
・安全性受付業務の経験者

【医薬品業界での海外安全性情報受付のお仕事】

・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース（Argus）入力、評価案作成
・安全性に関する付随業務
・英語マニュアルのリーディング
・症例経過の和訳・英訳


<必須>
・安全性データベースの入力経験者
・英語資料のリーディング能力

【医薬品業界での安全性情報受付のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務
・英語マニュアルのリーディング


<必須>
・安全性データベース使用経験者
・英語資料のリーディング能力
・簡単な和訳・英訳
・PV業務経験（ケースプロセス）

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【医療サービス会社での医薬品の安全性監視業務翻訳のお仕事】

◆医薬品の安全性監視業務で発生する情報源の翻訳
＊日→英、英→日

＜必要スキル＞
・医薬品の安全性監視業務経験のある方（経験が浅くてもOK ）
・ビジネス英語読解・英文作成スキル

★研修修了後（1～2週間）基本在宅勤務となります！
（必要に応じ出社あり）

【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力のお仕事】

・安全性情報の受付・入力・評価
・有害事象に関する個別症例安全性報告書処理業務

<必須>
・PV業務経験あり（ケースプロセス）
・安全性情報データベース使用経験あり
・英語資料のリーディング能力必須
（マニュアル等が英語資料のため）
・独力での英語での症例経過文作成
・英語メール作成

【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】

国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます
①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング
②その他、関連業務（社内データベース入力等）

≪おすすめポイント≫
在宅勤務メインです♪

≪必須≫
PV経験